Grain de beauté dysplasique

Introduction à la dysplasie Le naevus dysplasique (naevus dysplasique) est également appelé syndrome de dysplasie; syndrome de BK; cliniquement souvent confondu avec un mélanome malin superficiel disséminé, cette maladie a une certaine relation avec l'apparition d'un mélanome malin, ont tendance à Morbidité familiale. Environ 1/3 à 1/5 de l'histologie de la dysplasie est similaire au mélanome malin.Le trouble de différenciation de la dysplasie peut avoir une certaine base génétique.Les dommages peuvent survenir à n'importe quelle partie de la surface du corps. La résection reste le premier choix. Méthode de traitement. Connaissances de base La proportion de la maladie: le taux d'incidence est d'environ 0,0002% à -0,0003% Personnes sensibles: enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: mélanome malin

Dysplasie

Exposition au soleil (28%):

Peut survenir dans l'enfance, environ 1/3 à 1/5 de l'histologie de la dysplasie est similaire à celle du mélanome malin, l'atypicalité cellulaire et la prolifération ont une certaine corrélation avec l'exposition au soleil.

Facteurs chromosomiques (22%):

Des études ont montré que la dysplasie est associée à la suppression partielle du chromosome 11 et des tumeurs des cellules germinales testiculaires, ainsi que du syndrome de glandes endocrines, du syndrome de glande endocrine et du syndrome de glande auto-immune. Actuellement, la corrélation ci-dessus ne peut être complètement déterminée.

Génétique (30%):

Le trouble de différenciation de la dysplasie peut avoir une certaine base génétique.Les hormones endogènes et l'environnement externe favorisent le développement de cette maladie.L'analyse génétique des familles susceptibles de mélanome malin est considéré comme une maladie autosomique dominante, et des gènes anormaux peuvent être La présence de 1p35 ou 9p21 entraîne une différenciation cellulaire anormale provoquée par la mutation de l'enzyme du cycle cellulaire p16 / CDKN2A De plus, des produits photochimiques excessifs produits par une dysplasie induite par les UV peuvent provoquer une transformation maligne des cellules.

Pathogenèse

La pathogenèse est encore floue. Des gènes anormaux peuvent être présents en 1p35 ou 9p21.La mutation du cycle cellulaire p16 / CDKN2A provoque une différenciation cellulaire anormale et des produits photochimiques excessifs produits par une dysplasie induite par les UV peuvent provoquer une transformation maligne des cellules.

Prévention de la dysplasie

Il est très important de conserver une bonne attitude, de garder la bonne humeur, dêtre optimiste, dêtre ouvert desprit et dêtre confiant dans la lutte contre la maladie. N'ayez pas peur, ce n'est qu'ainsi que vous pourrez mobiliser votre initiative subjective et améliorer la fonction immunitaire de votre corps.

Dysplasie et complications Complications mélanome malin

Il n'y a généralement pas de complications particulières.

Symptômes de dysplasie symptômes communs noir peau

1. Les dommages peuvent survenir n'importe où sur la surface du corps, mais sont plus fréquents dans le tronc, suivis des membres et de nouveau sur le visage.

2. Dommages causés à un ou plusieurs poils, généralement plus gros que les cellules d'expectoration, certains diamètres peuvent dépasser 7 mm, le centre est toujours haut, sans poils, de taille différente, de bords irréguliers ou peu nets, de couleur inégale.

3. Lorsque la lésion est multiple, elle peut évoluer en mélanome malin, mais si elle est simple, cela na rien à voir avec un mélanome malin.

Dans des cas typiques, un examen pathologique peut confirmer le diagnostic sans difficulté, mais il est difficile de déterminer sil existe une tendance à étendre lépiderme superficiel.

Contrôle de la dysplasie

Performance tissulaire: La configuration tissulaire de cette maladie est plus importante que les caractéristiques de la cytologie.

La configuration organisationnelle est la suivante:

1 La majorité est un type de scorpion composite et la minorité est un type de jonction.

2 La jonction marginale des mélanocytes s'étend au-delà de la plage des cellules de l'expectoration centrale du derme.

3 Les cellules de jonction forment une fusion "en pont".

4 extension épidermique, en particulier à la jonction des bords.

5 L'épiderme a un nid cellulaire basal des deux côtés et des deux côtés.

6 mélanocytes sont visibles dans la partie moyenne ou supérieure de la couche de cellules épidermiques, principalement nichés.

7 ont souvent une infiltration inflammatoire légère à modérée des cellules.

8 Il existe une bande épaisse et large de collagène autour de l'épiderme.

Caractéristiques cytologiques: Le noyau des mélanocytes est gros et profondément coloré, avec des pléomorphes et des irrégularités, ou nucléoles, mais aucune figure mitotique.

Diagnostic de dysplasie

Il est principalement nécessaire d'observer de près si des changements malins se produisent dans cette maladie. Un suivi régulier doit être effectué.Si il est difficile de contrôler lévolution des lésions cutanées, il doit sagir dune résection préventive et doit donc être différencié du mélanome cutané. Il sagit dune tumeur maligne de la peau. Elle peut être accompagnée d'une rupture, d'une nécrose et d'une odeur nauséabonde de la peau.Les patients doivent éviter de prendre un bain de soleil et se protéger activement contre l'exposition au soleil. La biopsie pathologique peut être claire.

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