Maladie des kystes sébacés

Introduction à la maladie de kyste sébacée Les vésicules graisseuses multiples (steatocystomamultiplex) sont plus courantes, principalement la transmission autosomique dominante. Un examen au microscope électronique a confirmé que la paroi kystique est composée de kératinocytes. Les cellules sont reliées par des desmosomes et des lobules de glandes sébacées sont visibles dans la paroi du kyste. Nodules kystiques de différentes tailles, allant de quelques millimètres à 20 mm ou plus de diamètre, histopathologie: la paroi de la capsule est ridée, composée de plusieurs couches de cellules épidermiques, pouvant être diagnostiquées en fonction de manifestations cliniques et d'histopathologie. Généralement, ne nécessite pas de traitement, le mur n'est pas enlevé, récurrence commune. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.02% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: maladie de la féverole

La cause de la maladie de kyste sébacée

(1) Causes de la maladie

La plupart sont autosomiques dominants.

(deux) pathogenèse

L'examen au microscope électronique a confirmé que la paroi du kyste était composée de kératinocytes, reliées par des desmosomes et que des lobules de glandes sébacées ont été observés dans la paroi du kyste, ce qui suggère que la tumeur est une maladie ressemblant à une expectoration ou à un hamartome à la jonction de la glande poilue.

Kyste sébacé

La maladie est principalement une maladie héréditaire autosomique dominante; deuxièmement, elle peut avoir une certaine corrélation avec les facteurs environnementaux, les facteurs alimentaires, lhumeur et la nutrition pendant la grossesse, et il nexiste aucune méthode préventive pour les maladies chromosomiques. Pour ceux qui ont une maladie chromosomique suspecte, il faut vérifier le chromosome avant le mariage et éviter le mariage de proches parents, ce qui peut réduire le taux d'acquisition de la maladie.Le dépistage précoce, le diagnostic précoce et le traitement précoce ont également un effet préventif indirect sur les complications de la maladie.

Complications de la maladie de kyste sébacé Des complications

La maladie est principalement une maladie héréditaire autosomique dominante; deuxièmement, elle peut avoir une certaine corrélation avec des facteurs environnementaux, des facteurs alimentaires, lhumeur et la nutrition pendant la grossesse. Par conséquent, les patients atteints de cette maladie peuvent également présenter d'autres anomalies chromosomiques, telles qu'une augmentation du nombre d'anomalies chez le G-6PD, une complication de la "maladie de la féverole", une hémolyse pouvant survenir lors de la consommation de fèves et de leurs produits.

Symptômes de la maladie de kyste sébacé Symptômes communs Kyste nodulaire

Pour les nodules kystiques multiples de tailles différentes, allant de quelques millimètres à 20 mm ou plus de diamètre, avec une peau pâle, une surface bleu clair ou jaunâtre, une surface lisse, une nature douce ou dure, peuvent être poussés et sont bénéfiques pour la poitrine. Fosse axillaire, bras, abdomen, scrotum, etc., les cas graves peuvent être systémiques, sauf palmar-palpébral, parfois voir un seul cheveu, appelé tumeur du sac gros sac, peut s'écouler liquide pendant la ponction, certains encore Voir la décharge de petits cheveux, généralement à l'adolescence, suggérant qu'il est contrôlé par les androgènes, généralement pas de symptômes.

Examen de la maladie de kyste sébacée

Histopathologie: La paroi de la capsule est ridée et composée de plusieurs couches de cellules épidermiques, dont on ne voit que 2 ou 3 couches de cellules squameuses dans latrophie de la paroi, les cellules basales dans dautres parties étant disposées dans une grille et il y a 2 à 3 couches de cellules gonflées. Ponts intercellulaires non reconnus, ces cellules ont une épaisse couche cornée éosinophilique homogène, sétendant irrégulièrement dans la lumière, semblable à la décapitation des glandes sudoripares apocrines, et la plupart des parois du kyste ou adjacentes à celle-ci, des glandes sébacées aplaties Les folioles sont des tissus caractéristiques de la maladie. De plus, les racines des cheveux et / ou les glandes sudoripares sont reliées à la paroi de la capsule.Une huile amorphe composée de tissu de sébum peut être observée dans la cavité du kyste et, occasionnellement, de la crinière en grappes.

Diagnostic et identification de la maladie de kyste sébacé

Diagnostic

Le diagnostic peut être effectué en fonction des performances cliniques et des tests de laboratoire.

Diagnostic différentiel

La maladie doit être différenciée de plusieurs lipomes sous-cutanés.L'aspect et la texture de la masse sont similaires à ceux du lipome et doivent donc être identifiés. Le lipome est dû à la prolifération anormale du tissu adipeux. La texture est donc douce, une échographie B peut être observée avec le tissu adipeux, une biopsie pathologique peut déterminer le type pathologique de la masse et la différenciation du kyste sébacé n'est pas difficile.

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