Faux syndrome de McGonagall

Introduction au syndrome de pseudo-Megger Intrinsèque est un syndrome dans lequel ascite et épanchement pleural sont associés à des tumeurs pelviennes, et ascite et épanchements pleuraux ne disparaissent pas nécessairement après la résection tumorale. Les manifestations cliniques du pseudo-syndrome de Megger sont similaires à celles du syndrome de Meg réel: la plupart des ascites produites sont des ascites rouge-brun et sanglantes, parfois mélangées à du mucus ou du contenu tumoral, des ascites visqueuses et troubles, et les frottis sont examinés par centrifugation. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,01% à 0,03% Personnes sensibles: les femmes Mode d'infection: non infectieux Complications: épanchement pleural, ascite

Cause du syndrome de pseudo-Megger

Cause de la maladie:

La plupart des causes de l'ascite surviennent dans les ovaires, les trompes de Fallope, l'utérus et d'autres tumeurs malignes, en particulier celles avec implantation péritonéale ou métastases, cystadénome papillaire bénin et cystadénome mucineux, car le mamelon se déchire à travers la paroi. Il peut être planté dans le péritoine et peut également produire de grandes quantités d'ascite.

Pathogenèse:

Le syndrome de Pseudo-Meg est un fibrome non ovarien mais d'autres types de tumeurs ovariennes, malignes, pancréatiques ou autres.Le syndrome de Pseudo-Megger produit une ascite avec un ovaire, une trompe de Fallope, un utérus ou un ligament rond. De telles tumeurs malignes, en particulier celles avec implantation péritonéale ou métastase, le carcinome papillaire épithélial implanté dans le péritoine en raison de la pénétration du mamelon dans la paroi du kyste. Elle est chimiquement stimulée pour produire de lascite, elle peut aussi être provoquée par la rupture de tumeurs ovariennes, le contenu de la tumeur sinfiltrant continuellement dans la cavité abdominale pour former une ascite, ainsi que pour atteindre la cavité thoracique par le diaphragme ou les lymphatiques, entraînant un épanchement pleural.

Faux syndrome de McGregor

Détection précoce, chirurgie précoce, bon suivi.

Syndrome de pseudo-syndrome de Megger Complications épanchement pleural ascite

Les épanchements pleuraux et les ascites ont régressé après la chirurgie et ont récidivé dans un court laps de temps.

Symptômes du syndrome de pseudo-Megger Symptômes courants Ascite Ascite Ascite Ascite

Les manifestations cliniques du syndrome de pseudo-Megger sont similaires à celles du syndrome de Meg. La plupart des ascites sont des ascites rouge-brun et sanglantes, parfois mélangées avec du contenu de mucus ou de tumeur, des ascites visqueuses, des frottis par centrifugation, parfois Peut être trouvé dans les cellules cancéreuses, la ponction abdominale aussi, prélever des échantillons d'ascite pour examen, est propice au diagnostic et à l'identification.

Examen du syndrome de pseudo-Megger

1. Détermination des hormones Si l'hormone intrinsèque est causée par une tumeur fonctionnelle, par exemple chez les patientes atteintes d'un choriocarcinome primitif de l'ovaire, la gonadotrophine chorionique peut être détectée dans le sang et l'urine.

2. Examen échographique L'échographie peut aider à diagnostiquer l'emplacement de la tumeur afin de distinguer les tumeurs kystiques des tumeurs substantielles.

3. Analyse des traits de l'ascite La plupart des pseudo-syndrome de Megger sont sanglants et on peut trouver des cellules cancéreuses, alors que le véritable syndrome de mala est clair, mais le syndrome de pseudo-Megger permet souvent de trouver des marqueurs tumoraux dans les ascites. Lexamen histopathologique est un indicateur dor pour le diagnostic de la maladie. Lablation chirurgicale de la tumeur, ou biopsie laparoscopique, est également le seul moyen de confirmer le diagnostic de la maladie intrinsèque.

Diagnostic et diagnostic du syndrome de pseudo-Megger

Tout d'abord, les manifestations cliniques du diagnostic de tumeurs malignes du bassin, associées à une ponction thoracique ou abdominale positive, peuvent être diagnostiquées.

Diagnostic différentiel

1. Localisation et nature de la tumeur Le syndrome de McGregor fait référence à un fibrome ovarien avec ascite et épanchement pleural.La tumeur se développe principalement d'un côté. Il s'agit d'une tumeur solide bénigne avec une tumeur maligne occasionnelle, tandis que la tumeur intrinsèque se situe dans l'ovaire. , trompes de Fallope, utérus, ligaments ronds utérins peuvent se produire, la plupart dentre eux sont des tumeurs malignes et les tumeurs bénignes présentent des manifestations cliniques malignes, telles que cystadénome séreux papillaire bénin et croissance papillaire de cystadénome mucineux, etc., intrinsèque Des tumeurs peuvent également survenir dans d'autres organes et dans le péritoine, dans les tissus environnants.

2. Examen de l'épanchement ascite des fibromes ovariens causé par une ascite claire, jaune pâle ou jaune-vert, densité relative (densité) faible, composants de débris de cellules, colloïdes et cellules sont petits, impossible de trouver des cellules cancéreuses, synthèse fictive de Meg La plupart des épanchements péritonéaux qui se produisent sont des ascites sanguinolentes et brunâtres. Parfois dues au contenu de mucus ou de tumeurs, les ascites sont visqueuses et troubles et les frottis sont examinés par centrifugation, parfois avec des cellules cancéreuses ou des cellules tumorales exfoliées. Par conséquent, en fonction de la situation, une ponction abdominale peut être effectuée et des échantillons d'ascite peuvent être prélevés pour examen, ce qui facilite le diagnostic et l'identification.

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