Papulose bowénoïde

Introduction à la papulose bowénoïde Cette maladie a été décrite pour la première fois par Lloyd en 1970. Il l'a appelée maladie de Bowen pigmentaire multicentrique, suivie d'une dysplasie génitale féminine réversible, d'une maladie de Bowen multicentrique génitale et de papules péniennes pigmentées présentant des modifications in situ. Il est reconnu que la papulose Bowenoid est plus concise. Cette maladie se caractérise par de multiples éruptions porcines dans la région génitale, bénignes, pouvant saffaiblir, et le tissu pathologique est cancéreux in situ. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.0025% Personnes sensibles: pas de personnes spécifiques Mode d'infection: non infectieux Complications:

La cause de la papulose de Bowen

(1) Causes de la maladie

L'examen au microscope électronique a révélé la présence de particules virales dans les kératinocytes épidermiques de la lésion.

(deux) pathogenèse

Gross et ses collaborateurs ont utilisé des techniques immunocytochimiques pour trouver des antigènes structuraux du HPV dans les coupes de tissu de la lésion et ont utilisé la technologie d'hybridation HP pour identifier des séquences apparentées du type HPV-16.

Prévention de la papulose de type Bowen

Il nexiste aucune mesure préventive efficace contre cette maladie, mais la détection et le diagnostic précoces sont la clé de la prévention et du traitement de cette maladie.

Complications de papulose de type Bowen Complication

Pas de complications particulières

Symptômes de papulose de type Bowen Symptômes communs Boutons, verrues génitales, sensation de brûlure, démangeaisons, granulome en anneau

L'âge d'apparition est compris entre 1 et 64 ans, et il est plus fréquent entre 21 et 30 ans. Les lésions sont des papules pigmentées multiples ou simples de différentes tailles. Le diamètre est compris entre 2 et 10 mm. Il est de couleur chair ou brun rougeâtre et rond. De forme ovale ou irrégulière, la frontière est nette, la surface de la papule peut être brillante et veloutée, ou la kératose est bénigne, les lésions cutanées sont dispersées ou regroupées dans une ligne ou un anneau, et peuvent même fusionner en plaques, lésions cutanées. Se produit parfois dans l'aine, la muqueuse génitale externe et périanale, les hommes sont plus fréquents dans le pénis et le gland, les femmes surviennent surtout dans la taille des lèvres et dans la région périanale, généralement sans symptôme, certains patients ont des démangeaisons ou une sensation de brûlure, Les lésions cutanées du patient peuvent naturellement se résoudre, mais peuvent se reproduire.

Examen papulose Bowen-like

Changements pathologiques: la maladie de Bowen est caractérisée par des cellules épidermiques désordonnées, de nombreux gros noyaux, des taches profondes, des piles de cellules épithéliales malpighiennes anormalement formées, ainsi que des kératinocytes, des figures mitotiques multinucléaires et hétéromorphes de kératinocytes, Un petit nombre de patients ont coexisté deux modifications pathologiques telles que papules bowénoïdes et condylomes acuminés en même temps ou dans la même lésion.

Diagnostic et différenciation de la papulose bowénoïde

Cette maladie est un changement morphologique bénin, elle est donc souvent mal diagnostiquée: lichen plan, psoriasis, granulome en anneau, papillome pigmenté, kératose séborrhéique, condylome acuminé, etc., mais il existe des images in situ de tissus de carcinome à cellules squameuses. Peut être identifié.

La différence avec la maladie de Bowen est que la maladie est jeune, que les lésions cutanées sont fréquentes et quil y a une tendance à la pigmentation.Toutefois, la maladie de Bowen touche principalement les personnes âgées: elle se situe souvent dans le gland. Big et infiltré.

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