Fusion congénitale du coude

Introduction à la fusion congénitale du coude La fusion congénitale du coude est rare et peut se produire seule ou en association avec d'autres malformations, telles que le manque d'ulna, la fusion ou l'absence de carpe, de métacarpe ou de phalange. Quand elle existe indépendamment, elle implique souvent des articulations du coude bilatérales, sans incidence sur le sexe, mais avec des symptômes tels que le type de corps anormal. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: jeunes enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: atrophie musculaire

Fusion congénitale du coude cause

La maladie est une maladie congénitale rare dont la pathogenèse est encore floue. On pense généralement que l'embryon est à la cinquième semaine de développement et que la branche du cartilage mésodermique quitte le tronc et mûrit. .

Prévention de la fusion du coude congénitale

La maladie est une maladie congénitale, pas de mesures préventives efficaces, un diagnostic précoce et un traitement précoce est la clé de la prévention et du traitement de cette maladie, mais il convient de noter que, pour les enfants, le temps de traitement chirurgical ne doit pas être retardé trop tard pour prévenir la désaffection des muscles de la main Rétrécissement.

Complications de la fusion du coude congénitale Atrophie musculaire

La maladie peut se manifester seule ou en association avec dautres maladies, telles que labsence de fusion ulna, carpien, métacarpien ou phalangienne.

Dans certaines malformations de fusion osseuse non simples, en plus des malformations du squelette, de la contracture du tissu fascial, de la direction anormale de la fibre, de la sténose interosseuse, de la forme anormale ou d'un abcès du muscle supinateur.

Symptômes de fusion congénitale du coude symptômes communs atrophie musculaire pronation de l'avant-bras

Les patients présentaient principalement différents degrés de difformité pronation et lactivité bilatérale de lavant-bras était limitée, ce qui pouvait conduire à une atrophie musculaire.

Fusion congénitale du coude

La cause principale de cette maladie est l'examen aux rayons X.

La raideur des articulations peut survenir dans les expectorations, les squats ou les articulations ulnaires, telles que la survenue d'une fusion des cubes ou des chevilles, souvent un manque d'humérus ou d'ulna.

Chez les nourrissons et les jeunes enfants, la fusion articulaire peut être du cartilage, ce qui ne peut pas être montré sur les films radiographiques. Avec l'apparition de la croissance et de l'intériorisation, la fusion du coude peut être montrée sur des films radiographiques, et le degré de perte de fonction du coude et de fusion du coude Une position fixe, une dysplasie ou un manque d'épaule ou de tête humérale peuvent aggraver les déformations et l'instabilité de l'épaule.

Diagnostic et diagnostic de la fusion congénitale du coude

Selon les manifestations cliniques et les résultats des examens radiographiques, le diagnostic est plus facile, mais il faut parfois le différencier de la chirurgie de fusion du coude, qui, du fait de ses manifestations cliniques similaires, peut être identifiée.

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