Maladie adénovirale salivaire

Introduction à la maladie parotide Le virus de la maladie est aussi appelé maladie à inclusion cytomégalique, qui est causée par une infection à cytomégalovirus. Le virus peut exister longtemps dans le corps humain et est évacué de la salive ou de l'urine, principalement par contact, et le nourrisson peut être infecté par le placenta. Plus commun dans les glandes sous-maxillaires et les glandes parotides. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.060% Personnes sensibles: jeunes enfants Mode d'infection: infection de contact Complications: anémie hémolytique purpura ictère thrombopénique

La cause de la maladie adénovirale

La maladie est causée par une infection à cytomégalovirus, qui peut exister longtemps dans le corps humain et qui est évacuée de la salive ou de l'urine.

Prévention des maladies à virus parotide

Le cytomégalovirus est très nocif pour l'homme, nous devons donc activement l'empêcher de se produire.

(1) Effectuer des exercices physiques conscients, améliorer la fonction immunitaire du corps et la résistance aux maladies, en particulier les femmes en âge de procréer, afin de réduire les effets nocifs du cytomégalovirus sur le ftus.

(2) Pour les femmes enceintes ou les patients atteints de maladies provoquant le dépérissement chronique, les patients faiblement immunisés doivent faire attention à leur protection et les tenir à l'écart de la source de l'infection.

(3) Faites attention à l'hygiène environnementale et à l'hygiène alimentaire.

(4) Les personnes positives au cytomégalovirus dans le lait ne doivent pas allaiter.

(5) Le contrôle immunologique est encore à l'étude et à la recherche.

Complications de la maladie à virus parotide Complications Anémie hémolytique Purpura thrombocytopénique ictère

Une hépatosplénomégalie, une anémie hémolytique, un ictère, un purpura thrombocytopénique et une atteinte du système nerveux peuvent être évidents, et la réponse immunitaire est anormale.

Symptômes de la maladie à virus parotide Symptômes communs Huangqi Splénomégalie hépatique Fièvre Thrombocytopénie

Les adultes âgés de plus de deux ans peuvent apparaître, mais ils sont rares. Les ftus infectés par le placenta présentent un retard de croissance et peuvent entraîner une naissance prématurée. Il nya pas de symptômes ni de signes particuliers à la clinique et il peut exister une hépatosplénomégalie évidente. , anémie hémolytique, jaunisse, purpura thrombocytopénique et atteintes au système nerveux; toutefois, cette maladie ne présentant aucun symptôme particulier, on la trouve souvent à lautopsie. On signale 10 à 30% de glande parotide. Les manifestations de la maladie physique, les adultes sont liés à une extrême faiblesse du corps, les manifestations cliniques les plus courantes sont la fièvre, lagrandissement des glandes hépatiques et la lymphocytose, ainsi que la réponse immunitaire anormale au cours de linfection.

Examen de la maladie à virus parotide

Expectorations, expectorations, contrôle d'urine.

Elle est caractérisée par la présence de cellules caractéristiques dans les expectorations, les expectorations et l'urine, ainsi que par l'apparition de corps d'inclusion dans les cellules épithéliales canalaires. Les cellules sont grandes, d'un diamètre allant jusqu'à 30 µm, et d'un grand noyau de 10 à 15 µm. Situé dans la partie basale de la cellule, le corps d'inclusion est dans le noyau ou sur le côté luminal du cytoplasme, rond, dont la plupart est éosinophile, positif pour la coloration mucopolysaccharidique acide, et des lymphocytes autour des cellules du corps d'inclusion. Les cellules plasmatiques, les cellules mononucléées infiltrées et les cellules contenant des corps d'inclusion peuvent être dénaturées, extraites et effondrées.

Diagnostic et diagnostic de la maladie à virus parotide

Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire.

Besoin d'être différencié de l'hémolyse néonatale.

L'hémolyse néonatale est principalement causée par une incompatibilité entre les groupes sanguins de la mère et de l'enfant ou par des nourrissons souffrant d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase des érythrocytes, se manifestant par un ictère, une anémie, un dème, une hépatosplénomégalie, etc. L'hémolyse peut être provoquée par la prise de sulfamides et l'injection de vitamine K.

La maladie immunitaire hémolytique provoquée par l'incompatibilité du groupe sanguin mère-enfant est appelée maladie hémolytique néonatale. Le groupe sanguin de la mère et de l'enfant n'est pas compatible avec le système de groupes sanguins Rh du groupe de groupes sanguins ABO.

La mère des groupes sanguins ABO incompatibles avec une maladie hémolytique est généralement de type O et le ftus est principalement de types A ou B. Loccurrence du ftus nest pas liée à la parité, cest-à-dire que le premier ftus est malade. Il est suggéré que le taux dincompatibilité des groupes sanguins ABO est de 27,7. %, lincidence de lincompatibilité néonatale des groupes sanguins ABO est de 11,9%, alors pourquoi le même groupe sanguin, certaines hémolyses, certaines non hémolysées? À lheure actuelle, il nya pas de situation possible pour ce problème après que la mère est enceinte, Si les globules rouges du ftus ne pénètrent pas dans le corps de la mère ou si son corps est suffisamment petit pour inciter la mère à produire des anticorps, cela ne se produira pas, bien entendu, il y a d'autres raisons.

Une maladie hémolytique néonatale causée par une incompatibilité du groupe sanguin Rh se produit chez les mères Rh négatives. Le ftus est Rh positif, généralement chez le deuxième enfant.Si la mère a des antécédents de transfusion sanguine, la maladie du premier-né peut également survenir. Après le premier déclenchement, une maladie hémolytique se déclare dans chaque ftus. Et devenant de plus en plus lourde, la maladie hémolytique Rh est plus grave que la maladie hémolytique ABO.

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