Sucre urinaire (GLU)

Les personnes normales peuvent avoir des traces de glucose dans l'urine. Le débit urinaire est <2,8 mmol / 24h et est négatif selon les méthodes qualitatives ordinaires. L’urine positive pour le test qualitatif de sucre est appelée diabète. Elle est généralement appelée glucosurie, parfois lactose, pentose, galactose, etc. La raison et le mécanisme de la formation de sucre dans les urines est que, lorsque la concentration de glucose dans le sang est supérieure à 8,8 mmol / L, la quantité de glucose filtrée par le glomérule dépasse la réabsorption tubulaire rénale de la force rénale et le diabète peut survenir. La présence ou non de glucose dans l'urine dépend de trois facteurs: la concentration de glucose dans le sang artériel 2, la quantité de plasma traversant le glomérule par seconde 3, l'énergie des cellules épithéliales tubulaires proximales réabsorbant le glucose et le seuil de sucre rénal. Le seuil de sucre rénal peut changer avec les modifications du débit de filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire rénale Lorsque le débit de filtration glomérulaire est faible, le "seuil de sucre rénal" peut être augmenté, tandis que la réabsorption tubulaire rénale est réduite. Peut causer une diminution du seuil de sucre dans le rein. Le glucose et l'urine peuvent être causés par une concentration excessive de glucose dans le sang, qui est causée par une diminution de la capacité de réabsorption tubulaire rénale, cette dernière pouvant être normale. À l’heure actuelle, le test de dépistage qualitatif du sucre dans l’urine utilise principalement la méthode de la bandelette réactive de la glucose oxydase, méthode spécifique à la plateforme, sensible à l’artémisia principale, simple, rapide et pouvant être utilisée dans l’analyseur chimique d’urine. 2 Le test qualitatif antérieur sur le sucre dans les urines de Banzi était un test spécifique pour la détermination du glucose. D'autres sucres (tels que le sucre, le lactose, le pentose, etc.) et d'autres substances réductrices telles que la créatinine, l'acide urique, la vitamine C, etc. peuvent également être positifs dans l'urine et ne sont plus utilisés. 3 La chromatographie en couche mince est une méthode expérimentale d'identification et de détermination de la sensibilité spécifique des espèces de sucre dans l'urine, mais l'opération est compliquée et n'est appliquée que lorsque cela est nécessaire. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen urinaire: test de la fonction rénale / urinaire Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: (1) Glucose augmenté dans la glycémie. (2) glycémie normale, urine diabétique, glycosurie rénale, glycémie normale, en raison de la faible réabsorption du glucose dans le tubule contourné proximal. La personne congénitale est une glucosurie rénale familiale (syndrome de Fanconi), un patient atteint de diabète et de glycémie à jeun, ainsi qu'un test de tolérance au glucose. Le diabète néonatal n'est pas parfait en raison de la fonction tubulaire rénale et permet d'acquérir une glucosurie rénale acquise. Trouvé dans la néphrite chronique et le syndrome néphrotique. En fin de grossesse et chez les femmes qui allaitent, la présence de diabète peut être associée à une augmentation du taux de filtration glomérulaire. (3) Autres sucres dans l'urine Outre le glucose, du lactose, du galactose, du fructose, du pentose, etc. peuvent être présents en plus des différents types d'alimentation, pouvant être liés à des troubles métaboliques génétiques. Conseils: Essayez d'utiliser de l'urine fraîche du matin lors de cette vérification. L'urine sélectionnée au hasard est de préférence une urine de stade intermédiaire. Les femmes menstruelles ne conviennent pas à cet examen. Valeur normale Les personnes normales peuvent avoir des traces de glucose dans l'urine. Le débit urinaire est <2,8 mmol / 24h et est négatif selon les méthodes qualitatives ordinaires. [valeur de référence] Négatif qualitatif (-) Quantité quantitative <2,8 mmol / 24 h (<0,5 g / 24h). La concentration est de 0,1-0,8 mmol / L (1-15 mg / dl). Signification clinique 1, la glycémie a augmenté le diabète (1) Le diabète alimentaire est causé par une consommation réduite de grandes quantités de sucre (> 200 g). Le diagnostic doit vérifier l'urine du matin à jeun. (2) le diabète persistant est toujours positif dans l'urine à jeun le matin, ce qui est courant chez les diabétiques causés par une carence absolue ou relative d'insuline: à ce moment-là, la glycémie à jeun dépasse souvent le seuil rénal et le taux de sucre dans l'urine de 24 h est proche de 100 g ou plus. La quantité totale d'urine dans la journée est parallèle à la gravité de la maladie. Tels que l'artériosclérose glomérulaire compliquée, le débit de filtration glomérulaire a diminué, le seuil de sucre dans le rein a augmenté, à ce moment-là le sucre dans le sang était anormal, le sucre dans l'urine est également négatif, 2h après avoir mangé, en raison d'une augmentation de la charge, on peut voir du sucre dans le sang, urine Sucre positif, pour ce type de patients diabétiques, il faut non seulement vérifier la glycémie à jeun et la glycémie dans les urines, mais également un test de tolérance au glucose supplémentaire. (3) Autres maladies, glycémie, glycosurie accrue. 1 hyperthyroïdie, en raison de l’accélération du flux sanguin dans la paroi intestinale et de l’absorption du sucre; ainsi, après le repas, le taux de sucre dans le sang a augmenté et un diabète est survenu. 2 acromégalie, due à une forte sécrétion d'hormone de croissance causée par une glycémie élevée, diabète. 3 phéochromocytome, peut être sécrété par un grand nombre d'adrénaline et de noradrénaline, ce qui entraîne une activité accrue de la phosphorylase, favorise la dégradation du glycogène hépatique en glucose, entraînant une glycémie élevée et le diabète. 4 Syndrome de Cushing (Cushing), en raison d'une sécrétion accrue de cortisol, de sorte que le glycogène est exogène, inhibant l'hexose phosphate kinase et combattant l'insuline, entraînant le diabète. (4) diabète transitoire, également appelé diabète de stress, observé dans les traumatismes cranio-cérébraux, les accidents vasculaires cérébraux, l'agitation émotionnelle, etc., le centre du cerveau est stimulé, ce qui entraîne un grand nombre d'adrénaline, de libération de glucagon et peut donc être temporaire Taux élevé de sucre dans le sang et diabète. 2, glycémie normale, néphrolie diabétique est une glycémie normale, en raison de la faible réabsorption du glucose dans le tubule contourné proximal. La personne congénitale est une glucosurie rénale familiale (syndrome de Fanconi), un patient atteint de diabète et de glycémie à jeun, ainsi qu'un test de tolérance au glucose. Le diabète néonatal n'est pas parfait en raison de la fonction tubulaire rénale et permet d'acquérir une glucosurie rénale acquise. Trouvé dans la néphrite chronique et le syndrome néphrotique. En fin de grossesse et chez les femmes qui allaitent, la présence de diabète peut être associée à une augmentation du taux de filtration glomérulaire. 3, d'autres sucres dans l'urine, en plus du glucose, du glucose, du lactose, du galactose, du fructose, du pentose, etc., ainsi que des différents types d'alimentation, peuvent être liés à des troubles génétiques. (1) La lactoseuria présente deux affections physiologiques et pathologiques: la première à la fin de la grossesse ou 2 à 5 jours après l’accouchement, la dernière dans l’urine de la dyspepsie, lorsque la consommation de lactose est supérieure à 100-150 g. Lactoseuria se produit. (2) La galactosémie congénitale urinaire galactose est une maladie héréditaire autosomique récessive. En raison de l'absence de galactose-1-phosphate uridine invertase ou de galactose kinase, il est impossible de convertir le galactose en glucose. , anti-vieillissement, vomissements, diarrhée, dysfonctionnement des tubules rénaux, etc., en plus de l’urine d’acides aminés (fine, soie, glycine, etc.). La galactoseurie peut également survenir chez les patients atteints de cataracte en raison d'un déficit en galactosidase. (3) l'urine de fructose. On y voit généralement du fructose. Après avoir pris beaucoup de fructose, on peut trouver du fructose temporaire dans l'urine. En cas de dysfonctionnement hépatique, l'utilisation du fructose par le foie est réduite, ce qui entraîne une augmentation du fructose dans le sang et l'apparition du fructose. (4) La L-arabinose et la L-xylose se trouvent principalement dans l'urine pentose. Après avoir consommé des aliments contenant du pentose, tels que des dattes, des prunes, des cerises et d’autres jus, il apparaît de manière transitoire dans l’urine. L’hyperlipidémie de pentose acquise est due à l’absence de L-xylulose en xylitol. L'enzyme est transférée et le xylulose est évacué 4 à 5 g par jour dans les urines. Des résultats positifs peuvent être des maladies: diabète, précautions d'élimination Remarque lors de l'inspection: L'urine fraîche du matin doit être utilisée autant que possible au cours de cet examen. L'urine sélectionnée au hasard est de préférence une urine de stade intermédiaire. Ne convient pas à la foule: les femmes menstruelles. Processus d'inspection Processus d’inspection: comme pour les tests d’urine de routine, utilisez un récipient propre et sec avec un gobelet à urine et un tube à essai fournis par l’hôpital. Prenez environ 10 ml d'urine et envoyez-la à la fenêtre d'inspection désignée de l'hôpital pour le test de couleur. Ne convient pas à la foule Femmes menstruelles. Effets indésirables et risques Non

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