Testostérone urinaire

La testostérone est le principal androgène dans le corps humain: 95% de la testostérone plasmatique masculine adulte provient de cellules de Leydig et une petite partie provient du cortex surrénalien et de la transformation extra-glandulaire. Les femmes proviennent principalement du cortex surrénalien et les ovaires en sécrètent une petite quantité. La majeure partie de la testostérone dans le plasma se lie à la bêta-globuline de la protéine de liaison à la testostérone et seule une très petite quantité est à l'état libre pour exercer un effet physiologique. La testostérone favorise la synthèse des protéines et de la matrice osseuse et augmente la production d'érythropoïétine. La testostérone est le principal indicateur d'androgènes. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: test de fonction urinaire / rénale Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Arrêtez de prendre des sédatifs barbituriques, du citrate de clomifène, des gonadotrophines et des contraceptifs oraux. La partie centrale de l'urine est prise pour inspection. Valeur normale Urine mâle 175 ~ 472nmol / 24h (50 ~ 135μg / 24h); Femme 7 ~ 42nmol / 24h (2 ~ 12μg / 24h); > Homme de plus de 50 ans: 140 ~ 210 nmol / 24h (40 ~ 60μg / 24h); Femme 7 ~ 28nmol / 24h (2 ~ 8μg / 24h). Signification clinique Résultat anormal (1) augmenter 1 mâle A. Hyperthyroïdie métabolique. B. Tumeur tumeur à cellules stromales testiculaires. C. LH-RH? HcG induite par un médicament. 2 femmes A. Syndrome des ovaires polykystiques ovariens, tumeurs malignes des cellules testiculaires, etc. B. Déficit surrénal en 21-hydroxylase, déficit en 11β-hydroxylase. Syndrome de Cushing, tumeurs surrénaliennes masculines, etc. C. Hirsutisme idiopathique. D. Hypoplasie ovarienne congénitale (syndrome de Turner). E. l'hyperthyroïdie. F. Grossesse. G. Utilisez ACTH. (2) inférieur 1 mâle A. Insuffisance cellulaire de Leydig. B. Puberté tardive Insuffisance en gonadotrophine basse, syndrome de Prader-Willi (faible tonus musculaire - intelligence faible - développement sexuel faible - syndrome d'obésité). C. Enzymes anormales liées à la synthèse des androgènes Déficit en stéroïde déshydrogénase en 3β-hydroxyle, déficience en 17-hydroxylase, en déficience en 17,20-hydroxylase, en déficience en 17β-hydroxylase. D. Hypoplasie testiculaire congénitale (dysplasie testiculaire), myotonie héréditaire, lésion testiculaire primaire, excision testiculaire XX-positive (homme) chez le sujet âgé. E. Hyperprolactinémie. F. Cirrhose métabolique, insuffisance rénale chronique. Syndrome de G. Cushing. H. L'œstrogène produit une tumeur (glande surrénale). I. Médicament ACTH, œstrogène, androgène synthétique et similaires. J. Dialyse. 2 femmes A. Insuffisance surrénalienne Insuffisance surrénalienne primaire (maladie d'Addison), syndrome de Sheen (dysfonctionnement hypophysaire postpartum). B. Insuffisance de l'hypophyse antérieure. Les personnes qui doivent être testés Manger plus, perdre du poids, protrusion de l’œil, goitre, hypothyroïdie. Les maladies peuvent avoir des résultats faibles: le syndrome de Sheen peut entraîner des maladies graves : hyperthyroïdie, précautions relatives au syndrome des ovaires polykystiques Avant le test: Arrêtez de prendre le barbiturique sédatif, le citrate de clomifène, la gonadotrophine et les contraceptifs oraux. Au moment de l'examen: une partie de l'urine est évacuée en premier pour éliminer les bactéries restant dans l'urètre et l'urètre antérieur, puis la partie médiane de l'urine est examinée. Processus d'inspection L'urine du sujet est collectée et détectée par des méthodes chimiques. Ne convient pas à la foule Ne convient pas aux personnes: patients froids. Effets indésirables et risques Non

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