Antigènes et anticorps d'amibe

Les antigènes et anticorps prototypes de l'amibe sont des antigènes protozoaires et des anticorps dans le sang après la détection d'E. Histolytica dans le tractus intestinal humain. L'antigène de l'amibe dans les fèces et le pus du foie est souvent détecté par la méthode de fluorescence directe, tandis que l'anticorps anti-amibe dans le sérum est détecté par un test d'immunosorbant lié à une enzyme et par un test d'immunofluorescence indirecte. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen microbiologique pathogène Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Éléments inclus: antigène protozoaire de l'amibe, anticorps protozoaire de l'amibe. Conseils: Avant l'examen, le régime est léger et l'alcool est interdit. Vérifiez l'estomac vide le matin. Valeur normale 1. Dosage négatif par immunosorbant lié à une enzyme. 2. L'immunofluorescence indirecte est négative. 3. Immunofluorescence directe négative. Signification clinique Positif dans les abcès du foie amibiens, l'amibiase intestinale ou les vers. Des résultats positifs peuvent être des maladies: granulome amibien cæcal, maladie de l'intestin amibien, entérite à l'amibiase chronique, précautions aiguës pour la dysenterie amibienne Le test d'immunofluorescence indirecte est extrêmement sensible et spécifique. Il est intuitif et utilise principalement des agents pathogènes comme antigènes. Il peut être utilisé pour le diagnostic de diverses maladies parasitaires. Processus d'inspection 1. Principe de détermination des antigènes et anticorps d'amibes Le principe de la technologie d'immunofluorescence consiste à utiliser la propriété selon laquelle le matériau absorbe de l'énergie lumineuse pour produire un état excité et émettre de la lumière. La fluorescence (isothiocyanate de fluorescéine ou rhodamine B200) ayant une telle propriété est liée chimiquement à une molécule d'anticorps spécifique (antigène) sans nuire à l'activité de l'anticorps ou de l'antigène au microscope à fluorescence Technologie de traçage. La liaison des anticorps aux antigènes est hautement spécifique. Par conséquent, tant qu'un de ces facteurs est connu, un autre facteur est connu. La technique d'immunofluorescence utilise ces deux caractéristiques pour faire réagir une réaction invisible antigène-anticorps (anticorps primaire) avec un anticorps marqué à la fluorescéine (anti-anticorps) afin qu'elle devienne visible à l'œil nu, puis selon l'histologie et la cytologie. Déterminer où se trouve la fluorescence spécifique. La fluorescence vert vif que nous pouvons voir au microscope à fluorescence n'est pas émise par le spécimen lui-même (incolore), mais par la fluorescence vert vif émise par le matériau fluorescent. La technologie des anticorps marqués par fluorescence est appelée technologie des anticorps fluorescents et la technologie des antigènes marqués par fluorescence est appelée technologie des antigènes fluorescents. 2, réactifs (1) Anticorps (ou antigènes) marqués par fluorescence. (2) 0,01 mol / L de tampon PBS pH 7,2. (3) comprimés à matrice tissulaire ou cellulaire. (4) Glycérol tamponné (pH 7,2). (5) Microscope à fluorescence. (6) Boîte humide. 3, la méthode d'opération (1) Comprimés matriciels d'antigène (ou d'anticorps) (diverses coupes de tissus sur cellules congelées ou en culture, etc.) Les morceaux de matrice sont sortis du réfrigérateur et immédiatement séchés à l'air. Avant utilisation, il est traité avec de l'éthanol anhydre ou un agent de fixation tel que l'acétone ou le méthanol (l'agent de fixation est sélectionné en fonction des exigences expérimentales). Généralement fixé pendant 3 à 15 minutes, sécher à température ambiante. (2) La substance à tester (sérum, liquide céphalo-rachidien ou autre exsudat, etc.), si nécessaire, diluée avec du PBS (1: 5 ou 1:10) sur la feuille de matrice d'antigène et placée dans un thermostat à température ambiante ou à 37 ° C pendant 30 min à 1 h. . (3) Rincer pendant 15 min avec du PBS pH 7,2 à 0,01 mol / L (remplacer le PBS 3 fois). (4) Ajouter un anticorps marqué par fluorescence et laisser reposer à la température ambiante ou dans un incubateur à 37 ° C pendant 30 min à 1 h. (5) PBS rincer avec (3). (6) La glycérine tamponnée (pH 7,2) a été montée et examinée par microscopie à fluorescence. Ne convient pas à la foule Ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne devraient pas faire cette vérification. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications et de dommages.

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