Protéine sérique glyquée (GSP)

La protéine sérique glyquée est une réaction de glycation non enzymatique entre le glucose sérique et le groupe amino N-terminal de l'albumine et d'autres molécules de protéine sérique afin de former une structure polymère cétone-amine. Comme les protéines plasmatiques, notamment l'albumine, ont une demi-vie courte (19 jours), elles peuvent refléter les effets plus récents du traitement du diabète et comprendre les niveaux de sucre dans le sang du contrôle du diabète pendant 1 à 2 semaines. On a signalé que les protéines sériques glycosylées étaient bien corrélées avec le GHb. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen endocrinien Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Ceux qui se trouvent dans le déficit en hormone de croissance et les niveaux élevés de récepteurs de l'hormone de croissance héréditaires à l'hormone de croissance peuvent également être trouvés dans la cachexie, la malnutrition sévère et les maladies graves du foie. Valeur normale: SGP sérique (méthode NBT): 0-285 µmol / L SGP sérique (méthode cétoamine oxydase): 122-236 µmol / L Au-dessus de la normale: Trouvé dans la maladie géante et l'acromégalie. Négatif: Positif: Rappel à chaud: le pH, la température de réaction et la durée de réaction ont une grande influence sur ce test et doivent être strictement contrôlés. Valeur normale Méthode NBT: <285 μmol / L (référence normalisée à l'albumine glyquée normalisée au 14C). Méthode de la cétoamine oxydase: 122 ~ 236 μmol / L. Signification clinique (1) En raison de la demi-vie courte des protéines sériques, ce test permet de refléter efficacement le taux de glucose sanguin des patients au cours des 1-2 dernières semaines. (2) Ce test n'est pas affecté par la fluctuation de la glycémie temporaire. Il constitue donc un bon indicateur pour le diagnostic du diabétique clinique et l'étude du contrôle glycémique à long terme. La comparaison des résultats de tests consécutifs avant et après le même patient a plus de valeur. Maladies: grossesse avec diabète, considérations relatives à la cellulite aiguë (1) Le DMF peut être synthétisé tout seul. La méthode consiste à peser 90 g de D-glucose anhydre, 58 g de morpholine et à ajouter 1 L. d’eau distillée, puis à dissoudre celui-ci. Au bout de 20 minutes, le bain d’eau a été retiré et 18 g d’acide malonique ont été lentement ajoutés, le processus d’addition total a pris plus de 10 minutes. Le bain a été ré-arrosé et la température a été élevée à 80 ° C, l'agitation a été poursuivie et la couleur est passée de jaune-vert à orange. Après 10 minutes, 70 ml d'éthanol absolu ont été ajoutés, maintenus à 75 ° C pendant 30 minutes, puis 70 ml d'acétone ont été ajoutés. A ce stade, on observe une cristallisation qui est du DMF. Mettre au réfrigérateur à 4 ° C pendant la nuit. Les cristaux ont été recueillis et recristallisés trois fois avec de l'éthanol absolu pour purifier le produit et séchés. Le point de fusion de 146 ~ 147 ° C, la formule moléculaire C10H19O6N, poids moléculaire 249D. (2) La valeur du pH, la température de réaction et le temps de réaction ont une grande influence sur le test et doivent être strictement contrôlés. (3) La réaction de glycation non enzymatique des protéines sériques peut former une structure cétamine. Le DMF peut également former une structure 1-désoxy-1-amino-2-céto-cétoamine à partir d'une structure cyclique d'oxygène par réarrangement structurel dans des conditions de pH et de température appropriées. Il est donc raisonnable de l’utiliser comme référence standard. (4) En utilisant la protéine de sérum glyquée lyophilisée à valeur fixe comme étalon, le résultat de la mesure est plus stable. Étant donné que les résultats mesurés avec différentes normes ne sont pas exactement les mêmes, il est préférable d'établir une valeur de référence de laboratoire. Processus d'inspection Prise de sang par voie intraveineuse. Le tube de mesure a été ajouté à 0,1 ml de sérum (plasma) à tester, 0,1 ml d'eau distillée a été ajouté au tube à blanc et 4 ml de réactif NBT préchauffé à 37 ° C, mélangés, placés dans un bain-marie précis à 15 ° C et refroidis à l'eau courante (moins de 25 ° C). Après 15 minutes de refroidissement, la longueur d'onde du spectrophotomètre était de 550 nm et le trajet optique du trajet optique de 10 mm était mis à zéro par un blanc et l'absorbance du tube de mesure était lue. Les résultats ont été trouvés à partir de la courbe standard. Rapporté avec fructosamine mmol / L. Ne convient pas à la foule Les personnes présentant une fonction hématopoïétique réduite, telle que la leucémie, une anémie variée, le syndrome myélodysplasique ou les thrombocytopéniques doivent faire attention à la prise de sang et ne doivent pas en prélever plus ou plus. Effets indésirables et risques 1. Une fois le sang prélevé, n'appuyez pas sur le trou de l'aiguille pour éviter un hématome sous-cutané. S'il y a une petite ecchymose dans le sang, elle est légèrement sensible, ne paniquez pas, vous pouvez faire une compresse chaude après 24 heures pour favoriser l'absorption du sang. La petite quantité générale de congestion sera absorbée progressivement au bout de 3 à 5 jours et la couleur deviendra plus claire et reviendra à la normale. 2. Après le prélèvement de sang, les symptômes comme les vertiges, les vertiges, la fatigue, etc. doivent être immédiatement couchés, boire une petite quantité de sirop, puis se soumettre à un examen physique après le soulagement des symptômes.

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