cytoplasme anti-neutrophile

L'anticorps cytoplasmique anti-neutrophile (ANCA) est un auto-anticorps présent dans le sang. Après la stimulation des neutrophiles par l'antigène, les particules α de la protéase-3 à libération de cytosol, la myéloperoxydase et La production d'antigènes leucocytaires, qui stimule la production d'ANCA par le corps, s'est révélée être un groupe de marqueurs sériques de la vascularite nécrosante systémique, qui revêt une grande importance pour le diagnostic, la classification, le diagnostic différentiel et l'évaluation pronostique de la vascularite. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen du sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Anormal Conseils: Après 20 heures la veille de l'examen médical, vous devez commencer à jeûner pendant 12 heures. Valeur normale Le sérum humain normal est négatif. Signification clinique Résultats anormaux Un ANCA a été détecté par la technique classique d'immunofluorescence indirecte (IIF). Le modèle de coloration fluorescente positive a été divisé en deux types cytoplasmiques (cANCA) et périnucléaire (pANCA). Un spectre de fluorescence spécial a récemment été signalé comme étant un ANCA atypique (xANCA). Les ANCA sont souvent associés à l'activité de la maladie et le titre diminue ou disparaît pendant la période de rémission. L'antigène cANCA est principalement la protéase-3 (PR3-protéinase). cANCA se trouve principalement dans la granulomatose de Wegener (un taux positif représente 80% et est associé à la durée, à la gravité et à la mobilité de la maladie). Un anticorps spécifique à la granulomatose de Wegener (WG). C-ANCA a une affinité pour les voies respiratoires, entraînant une nécrose des voies respiratoires supérieures et inférieures et la formation de granulomes. On peut également observer la positivité de C-ANCA dans quelques cas de polyartérite microscopique (MPA), de syndrome de Churg-Strauss (CSS), de polyartérite nodulaire (PAN), de quelques artérites à cellules géantes, de purpura allergique, de lésions cutanées des globules blancs Vascularite et maladie de Behcet. L'antigène pANCA est principalement la myéloperoxydase (MPO). Le pANCA n’est pas aussi spécifique au diagnostic que le cANCA. Le pANC positif est principalement observé dans la glomérulonéphrite nécrosante idiopathique du croissant (NCGN) et la polyartérite microscopique (MPA). Également trouvé dans le syndrome de Churg-Strauss (CSS), la polyartérite nodulaire (PAN), SLE, RA, SS, SSc. Les taux positifs de pANCA et de cANCA étaient presque les mêmes dans les NCGN et les MPA. Relativement parlant, les patients atteints de pANCA ont des lésions de vascularite sévères et présentent souvent des lésions systémiques multiples. ANCA atypique (xANCA) Il représente un mélange de pANCA et de cANCA. Positif pour la colite ulcéreuse, c et les maladies inflammatoires chroniques. Besoin de vérifier les taches de saignement de la peau, les taches de saignement, des symptômes tels que l'hématurie, la protéinurie et d'autres symptômes. Les résultats positifs peuvent être des maladies: vascularite lymphocytaire bénigne et maladie granulomateuse, polyartérite nodulaire, sclérite granulomateuse de Wegener, arthrite rhumatoïde juvénile, vascularite et granulomatose allergiques, érythème Lupus, vascularite lymphocytaire bénigne et granulomatose, dégénérescence marginale de la cornée de Terrien, granulomatose de Wegner associée à des considérations d'uvéite Personnes inappropriées: généralement pas de population particulière. Contre-indications avant l'examen: Après 20 heures la veille de l'examen médical, le jeûne doit être commencé pendant 12 heures pour éviter d'affecter les résultats du test. Exigences relatives à l'examen: les particules toxiques cytoplasmiques des neutrophiles indiquent des lésions des neutrophiles, une réponse inflammatoire sévère, une maladie grave, plus fréquente chez les patients présentant des maladies du sang, des brûlures étendues et des infections graves. Les patients doivent faire attention au médecin pour faire du bon travail. Processus d'inspection Immunofluorescence indirecte: la fluorescéine est marquée sur l'anticorps [de] correspondant et réagit directement avec l'antigène correspondant. Dans la première étape, un anticorps [de] inconnu non marqué (échantillon à tester) est ajouté à un échantillon d'antigène connu et incubé à 37 ° C pendant 30 min dans une boîte humide pour lier complètement l'anticorps d'antigène, suivi d'un lavage pour éliminer l'anticorps non lié. . Dans la deuxième étape, un anticorps antiglobuline [de] marqué par fluorescence ou un anticorps IgM anti-IgG est ajouté. Si une réaction antigène-anticorps se produit dans la première étape, l'anticorps [de] anti-globuline marqué est en outre lié à l'antigène [de] anticorps lié, identifiant ainsi un anticorps inconnu. Ne convient pas à la foule Il n'y a pas de tabous spéciaux. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.

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