Essai au dinitrochlorobenzène

Le test au dinitrochlorobenzène est principalement utilisé pour le diagnostic auxiliaire de maladies telles que le syndrome de Sjogren, la lèpre pharyngée et la lèpre. Informations de base Classification de spécialiste: Classification d'examen d'oncologie: examen immunitaire Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: coopérez activement avec le médecin lors de la vérification. Valeur normale Normalement positif. Un œdème, des papules ou des cloques peuvent survenir de 24 à 72 heures après le test. Signification clinique Résultats anormaux: (1) Lorsque la tuberculose 1OT et PPD est élevée, le plus fort est positif. Un fort positif pour 2SK-SDDNCBPHA est normal pour les lymphocytes T. (2) Lorsque la tuberculose miliaire 1OTPPD est réduite, la réponse est affaiblie et peut également être négative. Lorsqu'une personne en bonne santé qui n'est pas infectée par la tuberculose est vaccinée avec le BCG, les résultats positifs et négatifs sont normaux. Le syndrome d'immunodéficience cellulaire congénitale 2SK-SDDNCB, KLH, PHA (système à cellules T) est généralement négatif, tumeur maligne, leucémie, maladie auto-immune, maladie du tissu conjonctif et autres anomalies de la fonction immunitaire cellulaire acquise (système à cellules T) Lorsque ces réactions cutanées sont affaiblies, syndrome d’immunodéficience sans cellules, semblable à un sarcome. Ces réactions cutanées sont toutes réduites dans une plus grande mesure. Patients devant subir un examen du syndrome de la sécheresse, de la lèpre pharyngée, de la lèpre et d’autres maladies. Précautions Foule inappropriée: Ceux qui sont allergiques à ce produit. Tabou avant inspection: Arrêtez les médicaments potentiellement indésirables. Conditions d'inspection: coopérer activement avec le médecin. Processus d'inspection Le test au dinitrochlorobenzène a été réalisé en faisant tomber 0,1 ml (contenant 1 à 2 mg de DNCB) sur la surface interne du bras interne du bras supérieur d’un anneau de 2 cm de diamètre et en le recouvrant uniformément .Lorsque l’acétone a été volatilisée, elle a été retirée. Au bout de 14 jours, 0,1 ml (contenant 50 µg ou 100 µg de DNCB) ont été réappliqués sur la peau sensibilisée initiale. Selon les résultats, les conclusions correspondantes sont tirées, puis le jugement correct est porté sur les maladies obtenues par les patients. Ne convient pas à la foule Ceux qui sont allergiques à ce produit. Effets indésirables et risques Il n'y a pas de complications ni de risques associés.

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