dépistage génétique

Le dépistage génétique fait référence à la détection d'individus ou de couples dont la progéniture présente un risque accru de maladies héréditaires ou à l'utilisation de méthodes simples, réalisables et non invasives pour le dépistage prénatal de l'incidence élevée, des maladies héréditaires et des malformations congénitales. Le sang veineux des femmes enceintes a été prélevé et les concentrations sériques de l'hormone des glandes villeuses, de l'œstriol, de la protéine alpha fœtale et de la statine ont été mesurées par ordinateur, en combinant l'âge, le poids et le nombre de semaines de grossesse. Informations de base Classification de spécialiste: examen eugénique et de supériorité Classification: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Avant l'inspection: faites attention au repos, ne mangez pas et ne buvez pas. Valeur normale Le résultat du test sanguin pour le syndrome de Down est inférieur à 1/700 (risque faible). Tamis à sucre Valeur de glycémie <7,8 mmol. Malformation fœtale, biopsie des villosités, croissance normale du fœtus. Détachement complet cytomégalovirus IgG critique 25 ~ 40; cytomégalovirus IgM critique 10 ~ 15; Toxoplasma IgG critique 10 ~ 20; Toxoplasma IgM critique 450 ~ 540; Rubéole; Virus IgG critique 10 ~ 20; Virus de la rubéole critique IgM 2,5 ~ 3,5. Signification clinique Résultat anormal Le test sanguin pour le syndrome de Down est supérieur à 1/270 (population à risque élevé); Tamis à sucre glycémie ≥ 7,8 mmol; Malformation fœtale sans cerveau, spina bifida ouverte, malformation structurelle cardiaque grave, perte des membres supérieurs et inférieurs, insuffisance rénale (sans rein), hydrocéphalie, kystes pulmonaires, etc. Anomalies fœtales causées par des anomalies chromosomiques, des anomalies génétiques, des anomalies structurelles et d'autres facteurs externes lors de la biopsie des villosités; Défibrillation complète IgG cytomégalovirus supérieure à 40 (positive), IgM cytomégalovirus supérieure à 15 (positive), IgG Toxoplasma supérieure à 20 (positive), IgM Toxoplasma supérieure à 540 (positive), IgG anti-rubéole supérieure à 20 (positive); L'IgM du virus de la rubéole est supérieure à 3,5 (positif). Le groupe de femmes enceintes qui doivent être examinées. Précautions Le syndrome de Down, un ensemble complet de dépolarisation: Foule inappropriée: non. Avant l'inspection: faites attention au repos, ne mangez pas et ne buvez pas. Lors du contrôle: Détendez votre corps et coopérez activement avec votre médecin. Tamis à sucre: Foule inappropriée: femmes enceintes en début ou en fin de grossesse Avant le test: faites attention au repos, au régime léger, au jeûne. Lors du contrôle: Détendez votre corps et coopérez activement avec votre médecin. Malformation fœtale: Foule inappropriée: début et fin de grossesse Avant l'inspection: faites attention à vous reposer et retirez les ornements en métal. Lors du contrôle: Détendez votre corps et coopérez activement avec votre médecin. Biopsie des villosités: Foule inappropriée: Toute mère des dernières règles, plus de 12 semaines de gestation, infection vaginale maternelle, forme utérine de la même mère, telle que fibromes utérins ou utérus à deux cornes, saignements vaginaux sévères. Avant l'inspection: faites attention à vous reposer. Lors du contrôle: Détendez votre corps et coopérez activement avec votre médecin. Processus d'inspection Le syndrome de Down: Le sang veineux des femmes enceintes a été prélevé et les concentrations sériques de l'hormone des glandes villeuses, de l'œstriol, de la protéine alpha fœtale et de la statine ont été mesurées par ordinateur, en combinant l'âge, le poids et le nombre de semaines de grossesse. Tamis à sucre: Avant le dépistage du jeûne pendant 12 heures, dissolvez 50 grammes de glucose en poudre dans 200 ml d’eau, buvez-le en 5 minutes, commencez la première fois avec la première bouche et vérifiez la glycémie au bout d’une heure. Malformation fœtale: Le sujet pris dans la position couchée et a été examiné par l'abdomen de la femme enceinte.On a tout d'abord observé la croissance et le développement du fœtus, en examinant soigneusement le double diamètre supérieur de la tête du fœtus, la longueur du fémur, l'indice de liquide amniotique, l'orientation placentaire, ainsi que les parties suspectées anormales répétées. Vérifiez, concentrez-vous sur les organes et les systèmes de développement fœtal anormal, s'il existe une malformation complexe fœtale. Biopsie des villosités: Le sujet était en décubitus dorsal, le genou fléchi, soutenu par la cheville ou le genou, le médecin sous contrôle échographique, le cathéter placé dans la villosite placentaire par le vagin et le col de l'utérus et une petite quantité de duvet était prélevée avec une aiguille vide pour examen. Ensemble complet de dépolarisation: Le sang veineux des femmes enceintes a été prélevé et les concentrations de IgG, IgM et IgM dans le sang associées à la rubéole, au toxoplasme et au cytomégalovirus ont été examinées. Ne convient pas à la foule Foule inappropriée: Non.

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