lysozyme d'épanchement

Le lysozyme est un composant du mécanisme de défense immunitaire normal et a pour fonction de dissoudre les parois des cellules bactériennes. Dans le corps humain, il est présent dans les neutrophiles, les monocytes et les macrophages, ainsi que dans les sécrétions muqueuses et constitue l’un des facteurs de défense de la surface. Les personnes normales n'ont pas de lysozyme dans leur urine. Les valeurs d'activité du lysozyme dans le sérum ou les fluides corporels de certains patients présentent des différences significatives, de sorte que la détermination de l'activité du lysozyme a fait l'objet d'une attention clinique croissante. Les méthodes courantes sont la méthode de la gélose et la turbidimétrie. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen respiratoire: examen de la poitrine et de l'ascite Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Avant le test, le sujet arrête de prendre le médicament et minimise les mouvements pour assurer la qualité du test. Valeur normale 1, sérum 5 ~ 30 mg / L (méthode sur plaque d'agar); 9,6 ~ 14 mg / L (dosage turbidimétrique). 2, liquide céphalo-rachidien, 0 mg / L (méthode sur plaque d'agar). 3, salive 30 ~ 70 mg / L (dosage turbidimétrique). 4. Urine 0 mg / L (méthode sur gélose) et 1 à 3 mg / L (dosage turbidimétrique). Signification clinique Résultat anormal Il est important pour le diagnostic différentiel des épanchements pleuraux malins et tuberculeux: 94% des épanchements tuberculeux ont une teneur en Lzm supérieure à 30 mg / L et le rapport P-Lzm / S-Lzm (épanchement pleural Lzm / sérum Lzm)> 1 est significativement plus élevé que le produit cancéreux. Maladie fluide du tissu conjonctif. Détermination simultanée de Lzm et de LD dans l'épanchement pleural, augmentation de la tuberculose, fuites dues à l'insuffisance cardiaque faibles, Lzm est faible et activité LD élevée dans les épanchements pleuraux cancéreux, cette séparation est cancéreuse Caractéristiques de l'épanchement pleural. Maladies: faible épanchement pleural pouvant être une maladie: tuberculose, bronchite chronique Avant le test: le sujet a cessé de prendre le médicament et a minimisé le mouvement pour assurer la qualité du test. Lors de la vérification: Détendez votre corps et écoutez les instructions de votre médecin. Ne convient pas à la foule: non. Processus d'inspection La ponction est prise immédiatement après la prise de l'échantillon d'épanchement. Méthode de détection: 1. Préparation d'une paroi cellulaire de Micrococcus. Le M. solani a été repiqué sur un milieu gélosé incliné avant utilisation, puis cultivé sur une plaque d'agar commune à 37 ° C pendant 24 h. La pelouse a été lavée avec de l'eau distillée stérile, centrifugée à 2000 tr / min pendant 30 min et le surnageant a été jeté. Ajouter de l’eau distillée et mélanger doucement, centrifuger à 2000 tr / min pendant 30 min, jeter le surnageant, peser le poids humide du sédiment et préparer une solution bactérienne concentrée à 100 g / L avec de l’eau distillée stérile.La solution bactérienne doit être préparée avant utilisation et ne doit pas être conservée. Longue), chaleur tué, rechange. 2. Pesez 1 g de poudre d’agar, ajoutez 100 ml de 1/6 mol / L pH6.4PBS et ajoutez 1% d’agar. 3. Prenez le standard de lysozyme et préparez 5, 25, 100 mg / L de solution de dilution avec 1/15 mol / L de PBS pH. 4. Prenez 1 ml de la solution bactérienne préparée, ajoutez-la à 50% à 60 ° C d'agar dissous à 1%, agitez bien, versez la plaque (plaque de diamètre 7 ~ 9cm plus une gélose à 15%), à condenser. 5. Percez des trous dans les plaques d'agar de microsphères avec un perforateur. L'espacement des trous est de 18 ~ 20 mm. Prenez l'agar dans le trou avec un cure-dent. 6. Utilisez une pipette capillaire pour prendre la salive (fraîchement collectée, dans un plat propre, prenez le surnageant) ou le sérum, et l'ajouter au trou d'agar. Au même moment, un autre puits était rempli de lysozyme standard en tant que contrôle positif. 7. Réglez une température de 25 à 30 ° C pendant 18 à 24 heures et observez les résultats. 8. Au même moment de chaque lot de mesure, ajoutez différentes concentrations de solution standard de lysozyme aux petits trous, mesurez le diamètre de l'anneau de lysat par la même méthode, utilisez du papier semi-logarithmique et utilisez la concentration de lysozyme en ordonnée (coordonnée logarithmique) pour dissoudre les bactéries. Le diamètre de l'anneau est l'abscisse et une courbe standard est dessinée. Les microgrammes de lysozyme contenus par ml de l'article à tester ont été trouvés à partir de la courbe. Ne convient pas à la foule Personnes entrainées: les personnes qui doivent être testées ont des patients atteints de leucémie, des lésions rénales, une méningite, etc. Ceux sans indication d'examen ne doivent pas être testés. Effets indésirables et risques 1. Infection: faites attention aux opérations aseptiques lors de la ponction, au nettoyage local après la ponction, évitez la pollution de l'eau et évitez l'infection. 2, saignement: les dommages causés par l’aiguille de ponction aux vaisseaux sanguins locaux ou aux tissus, causés par une hémorragie locale, doivent éviter de piquer trop profondément.

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