Isolement et identification des champignons

Le champignon est isolé et identifié en séparant et en cultivant le champignon, puis en déterminant la souche en fonction des caractéristiques de la colonie et de la morphologie du microscopique. Si nécessaire, réactions biochimiques, tests d'identification, inoculation à des animaux, etc., pour identifier l'espèce. Opération aseptique stricte pour éviter la contamination: pendant la période de culture, si la croissance de bactéries contaminées est détectée, celle-ci doit être immédiatement transférée. Le deuxième jour après l'inoculation, des observations au jour le jour ont été faites et la croissance a été enregistrée. La culture positive peut établir un diagnostic. Les négatifs doivent être cultivés pendant 3 semaines avant de pouvoir signaler. Informations de base Classification de spécialiste: Inspection des maladies infectieuses et classification: inspection des microorganismes pathogènes Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Faites attention aux habitudes alimentaires normales et à l'hygiène personnelle. Valeur normale Le type et la proportion de la surface corporelle et de la flore corporelle sont normaux et le corps humain est dans un état d'équilibre dynamique et de santé. Signification clinique À l'exception de quelques cultures fongiques, la plupart des champignons peuvent être cultivés artificiellement.Selon l'apparence et les caractéristiques microscopiques des colonies, les souches peuvent être identifiées pour compenser l'absence de microscopie directe. Résultats anormaux Des champignons peu profonds (champignons volants) envahissent uniquement la peau, les cheveux et les ongles, tandis que les champignons profonds peuvent envahir la peau humaine, les muqueuses, les tissus profonds et les organes internes et même causer des infections systémiques disséminées. Une infection fongique profonde dans l'intestin se manifeste par une entérite fongique, qui peut exister indépendamment comme une entérite infantile à candidose, ou par l'une des manifestations d'infections fongiques systémiques, telles que le SIDA compliqué par une histoplasmose disséminée. Personnes devant être examinées: lésion des muqueuses, des tissus profonds, infection disséminée systémique, entérite à candida, histoplasmose disséminée et autres symptômes. Des résultats positifs peuvent être des maladies: infection bactérienne, blastomycose, onychomycose, mildiou de la grenouille 1. Opération stricte d'asepsie pour éviter la pollution Pendant la période de culture, si la croissance de bactéries contaminées est détectée, celle-ci doit être immédiatement transférée. 2. Le deuxième jour après l'inoculation, observez chaque jour et notez la croissance. La culture positive peut établir un diagnostic. Les négatifs doivent être cultivés pendant 3 semaines avant de pouvoir signaler. 3. Cultivez simultanément plusieurs tubes ou trois cultures consécutives, en particulier des échantillons dans les voies respiratoires, les intestins, etc., afin de garantir la fiabilité des souches. 4. Colonies poudreuses de champignons, à manipuler dans une cagoule stérile en raison du vol des spores. 5. Pour les billes bactériennes hautement infectieuses, les buses sont scellées avec de la paraffine lorsqu’elles sont stockées. Garder la zone infectée propre et sèche aide à empêcher la prolifération de champignons et favorise la cicatrisation de la peau. La zone infectée doit toujours être lavée à l’eau savonneuse, séchée puis saupoudrée de talc. Évitez d'utiliser des poudres contenant de la farine de maïs, car elles favorisent la croissance fongique. Interdit avant l'examen: Faites attention aux habitudes alimentaires normales et à l'hygiène personnelle. Conditions d'inspection: coopérer activement avec le médecin. Processus d'inspection Isolement et culture [Méthode] 1. Méthode du tube à essai: Inoculer les échantillons prélevés sur la surface inclinée du milieu en gélose à la protéine de glucose (SDA) par une méthode aseptique, ensemencer chaque pente de 3 à 4 endroits, couper délicatement et placer un incubateur à 22 ° 25 ° C. Culture continue pendant 1 à 3 semaines et enregistrer les observations. 2. Petite culture: Préparer une plaque de verre stérile avec des tiges de verre incurvées et des lames. Couper le support SDA en carrés de 1 cm2 avec un couteau stérile et les placer au centre de la lame dans la plaque stérile pour inoculer la souche. Ensuite, prenez un morceau de verre de protection stérile sur la base de gélose carrée inoculée, mettez une boule de coton humide et stérile dans le plat, placez-le dans l'incubateur à 22-25 ° C, et après la croissance, retirez la lamelle et répétez Sur la lame, on a observé le microscope coloré au bleu de coton et à l'acide lactique. [identification des espèces] Selon la morphologie, la taille, la structure, le bord, la couleur, le taux de croissance, les propriétés de la surface, le phénomène de coulée et la morphologie microscopique de la souche, lorsque la souche est déterminée, elle doit être identifiée par un milieu d'identification et un test biochimique. Ne convient pas à la foule Le test est un test non invasif sans contre-indications spécifiques. Effets indésirables et risques Le test est un test non invasif qui ne provoque ni complications graves ni autres risques.

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