Dosage du plasminogène des tissus plasmatiques

Le dosage du plasminogène dans les tissus plasmatiques est une mesure du plasminogène plasmatique et est utile pour déterminer l'activité du système fibrinolytique. Elle comprend la détection de l’activité activatrice du plasminogène dans les tissus plasmatiques (t-PAA), la détection de l’antigène activateur du plasminogène dans les tissus plasmatiques (t-PAAg), l’activité de l’inhibiteur de l’activateur activateur du plasminogène dans les tissus plasmatiques Détection, détection de l'antigène inhibiteur de l'activateur du plasminogène tissulaire dans le plasma, dosage du complexe plasmine-plasmine-anti-plasmine (PAP). La détection du plasminogène dans les tissus plasmatiques est utile pour déterminer l'activité du système fibrinolytique. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen du sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Ne consommez pas d'aliments trop gras et riches en protéines la veille, et évitez de boire trop. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. Après 20 heures la veille de l'examen médical, vous devriez jeûner. Valeur normale Détection de l'activité de l'activateur du plasminogène dans les tissus plasmatiques 19-2,61 U / ml. Détection de l'antigène activateur du plasminogène dans les tissus plasmatiques 1-12 μg / L. Détection de l'activité de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène dans les tissus plasmatiques 0,1 à 1,0 unité d'inhibition / ml. Détection de l'antigène inhibiteur de l'activateur du plasminogène dans les tissus plasmatiques 0,3 UI / ml. Le dosage du complexe plasmine-plasmine-anti-plasmine détecte 0,8 à 1,2 unité d'inhibition / ml. Signification clinique Résultat anormal Détection de l'activité de l'activateur du plasminogène dans les tissus plasmatiques (t-PAA): une augmentation ou une diminution pathologique indique une augmentation ou une diminution de la capacité d'activation du plasminogène et une augmentation ou une diminution de l'activité du système fibrinolytique. Détection de l 'antigène activateur du plasminogène dans les tissus plasmatiques (t - PAAg). Détection de l'activité de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène tissulaire plasmatique: l'activité de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène plasmatique a augmenté progressivement, et l'hypertension induite par la grossesse a augmenté progressivement. Détection de l'antigène inhibiteur de l'activateur du plasminogène tissulaire plasmatique: une augmentation ou une diminution de l'antigène de l'inhibiteur de l'activateur plasmatique indique une activité fibrinolytique ou une activité fibrinolytique altérée. Dosage du complexe plasmine-plasmine-anti-plasmine (PAP): une PAP parallèle dans le sang peut affecter les patients diabétiques et ses complications chroniques liées à la thrombose et à l'hémostase. Personnes devant être examinées: personnes d'âge moyen et âgées, présentant une douleur dans les membres, un gonflement, un engorgement veineux superficiel et des cordons qui peuvent être touchés le long de la veine. Maladies: considérations liées à la thrombose Foule inappropriée: femmes enceintes, nouveau-nés. Tabou avant le test: évitez de manger des aliments trop gras et riches en protéines la veille du test, afin d'éviter une consommation excessive d'alcool. La teneur en alcool dans le sang affecte directement les résultats du test. Après 20 heures la veille de l'examen médical, vous devriez jeûner. Conditions préalables à l'examen: Lors de la prise de sang, vous devez vous détendre l'esprit pour éviter la contraction des vaisseaux sanguins causée par la peur et augmenter la difficulté de la collecte de sang. Processus d'inspection Méthode du substrat chromogène: le plasma à tester est additionné de streptokinase (SK) et du substrat chromogène (S-2251). Le PLG présent dans le plasma à tester est converti en PL sous l’action de SK, ce dernier agissant sur le chromophore. La substance libère de la p-nitroaniline (PNA) et développe une couleur. La profondeur de développement de la couleur était en corrélation positive avec le niveau de plasmine, et la teneur en PLG: A dans le plasma a été calculée par calcul. Ne convient pas à la foule 1. Les patients qui ont pris des contraceptifs, des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes, etc. peuvent affecter les résultats de l'examen et interdire les patients qui ont récemment pris les antécédents du médicament. 2, maladies spéciales: les patients ayant une fonction hématopoïétique pour réduire la maladie, tels que la leucémie, diverses anémies, le syndrome myélodysplasique, etc., sauf si l’examen est essentiel, essaient de tirer moins de sang. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée: en raison d'un temps de pressage inférieur à 5 minutes ou si la technologie de prélèvement sanguin ne suffit pas, etc. peut provoquer un saignement sous-cutané. 2, inconfort: le site de ponction peut apparaître douleur, gonflement, sensibilité, ecchymose sous-cutanée visible à l'œil nu. 3, étourdissements ou évanouissements: dans le sang, en raison d'une surcharge émotionnelle, d'une peur, d'un réflexe provoqué par l'excitation du nerf vague, d'une diminution de la pression artérielle, etc. causée par un apport sanguin insuffisant au cerveau, provoqués par des évanouissements ou des vertiges. 4. Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.

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