chlorure sérique

La quantité totale de chlore dans le corps est d'environ 100 g, principalement sous forme d'ions chlorure dans les tissus et les fluides corporels, qui est l'anion avec la plus grande quantité de liquide extracellulaire. Il est étroitement lié à la teneur en bicarbonate. Le chlorure joue un rôle important dans la régulation de l'eau, de la pression osmotique et de l'équilibre acide-base dans le corps. Les ions chlorure dans le corps sont souvent absorbés et métabolisés avec les ions sodium, et les changements sont souvent cohérents. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Rappel: chaque mesure doit être mesurée avec une valeur fixe de sérum de contrôle qualité afin de garantir la précision des résultats. Valeur normale Méthode d'électrode sélective d'ions: En termes de chlorure: 98 à 106 mmol / L (98 à 106 mEq / L). En termes de chlore: 100 à 106 mmol / L (55 à 376 mg / dl). Signification clinique (1) augmenter 1 écoulement réduit l'insuffisance rénale aiguë et chronique, l'acidose tubulaire rénale, la néphropathie obstructive et autres. 2 consommation trop de régime riche en sel, entrez trop de solution saline, en particulier dans l'insuffisance rénale chronique. 3 alcalose respiratoire. 4 déshydratation hypertonique (déshydratation> perte de sodium). 5 intoxication au bromure de bismuth. (2) inférieur 1 vomissements sévères, obstruction intestinale élevée, obstruction pylorique chronique. 2 fistules intestinales ou gastriques artificielles ont entraîné une perte importante de suc gastrique, de suc pancréatique, de bile, etc. 3 insuffisance surrénale chronique. 4 diabète sévère urinant acidose excessive. 5 transpiration excessive n'a pas compensé le chlorure de sodium à temps. 6 dysfonctionnement cardiaque et néphrite à long terme un régime sans sel ou faible teneur en sel et beaucoup de diurétique. Les résultats peuvent être faibles: maladies: insuffisance surrénalienne chronique, résultats élevés: acidose tubulaire rénale, déshydratation hyperosmotique, précautions relatives à l'alcalose respiratoire (1) Après utilisation prolongée de l'électrode de chlore, une substance noire (AgCl) apparaît sur la tête du film d'électrode. A ce stade, la sensibilité de l'électrode est abaissée. Vous pouvez le faire deux fois. (2) Chaque mesure doit être effectuée simultanément avec un sérum de contrôle à valeur fixe pour assurer la précision des résultats. (3) Dans l’analyseur d’électrolytes couramment utilisé, l’électrode de chlore est une électrode à membrane liquide qui répond sélectivement aux ions chlorure et utilise un sel d’ammonium quaternaire qui a un effet d’échange sur les ions chlorure en tant que matériau actif. Une électrode tubulaire spéciale en PVC est préparée: un côté de la membrane est en contact avec la solution d'échantillon et l'autre est en contact avec la solution de référence interne, le potentiel de la membrane est directement proportionnel à l'activité de l'ion chlorure dans l'échantillon et du potentiel entre l'électrode de chlore et l'électrode de référence. La différence varie avec le changement d'activité des ions chlorure dans la solution échantillon. (4) La méthode par électrode sélective d'ions (ISE) mesure l'activité des ions dans la solution échantillon, qui est différente de la concentration en ions mesurée par la méthode de la flamme. Dans la méthode de la flamme, on suppose que le coefficient d'activité de l'eau est idéal à 100%, mais il est généralement déterminé que l'échantillon contient des protéines, du cholestérol, des triglycérides, etc., et que ces substances occupent 3 à 7% du volume total dans le sérum humain normal. Ce facteur est causé par les résultats de la méthode ISE qui sont supérieurs de 3% à 7% aux résultats de la méthode de la flamme. D'autre part, les protéines et autres macromolécules vont complexer une partie des ions, ce qui rend la méthode ISE inférieure à la méthode de la flamme. Dans la plupart des cas, le premier facteur prédomine, de sorte que la méthode ISE est supérieure de 1% à 5% à la méthode de la flamme. Comme la méthode ISE mesure l'activité des ions, elle peut mieux refléter la situation réelle de l'électrolyte dans le corps humain. (5) Méthode Bi Ping et autre méthode ISE et méthode cinétique à deux points de l'α-amylase-glucosidase pour la détermination du chlore, la méthode ISE est supérieure à la méthode enzymatique en ce qui concerne la précision et la qualité des échantillons riches en graisse (TG> 7,5 mmol L) Il existe une interférence négative significative avec la méthode enzymatique pour la détermination du chlore sérique, mais aucun effet sur la méthode ISE. Yan Daliang et d'autres études ont constaté que l'azoture de sodium avait un impact plus important sur la détermination du chlore par l'ISE, ce qui peut augmenter considérablement le chlore. Par conséquent, l'azoture de sodium ne doit pas être utilisé comme conservateur du réactif, pas plus qu'un sérum de contrôle de qualité contenant de l'azoture de sodium. Yu Jianxin a également constaté que les stabilisants et les conservateurs du sérum de contrôle de la qualité présentaient des interférences évidentes avec l'électrode de chlore de l'analyseur d'ions SLD938, ce qui donnait des résultats élevés. Par conséquent, lors de la sélection du sérum de contrôle de qualité, faites attention à l'utilisation de produits n'interférant pas avec l'électrode. (5) Lorsque l'électrode en film liquide de PVC est immergée dans la solution aqueuse pendant une longue période, la substance électroactive dans celle-ci est continuellement dissoute et perdue et la durée de vie de l'électrode est raccourcie. Donc, pour le laboratoire moyen moyen. De préférence, après avoir mesuré l'échantillon tous les jours, l'électrode est rincée à l'eau distillée et l'eau de l'électrode est égouttée, séchée pendant une nuit et activée pendant 15 à 30 minutes avec la solution d'activation le lendemain et utilisée après calibration. En outre, il convient de noter que la méthode standard et le liquide de contrôle de la qualité de la méthode de la flamme ne peuvent pas être utilisés pour calibrer l'électrode. Prévenir les dommages d'empoisonnement à l'électrode. Processus d'inspection La méthode et la procédure sont similaires à celles mesurées par la méthode ISE. Note: (1) Après utilisation prolongée de l'électrode de chlore, une substance noire (AgCl) apparaît sur la tête du film d'électrode. A ce stade, la sensibilité de l'électrode est abaissée. Vous pouvez le faire deux fois. (2) Chaque mesure doit être effectuée simultanément avec un sérum de contrôle à valeur fixe pour assurer la précision des résultats. (3) Dans l’analyseur d’électrolytes couramment utilisé, l’électrode de chlore est une électrode à membrane liquide qui répond sélectivement aux ions chlorure et utilise un sel d’ammonium quaternaire qui a un effet d’échange sur les ions chlorure en tant que matériau actif. Une électrode tubulaire spéciale en PVC est préparée: un côté de la membrane est en contact avec la solution d'échantillon et l'autre est en contact avec la solution de référence interne, le potentiel de la membrane est directement proportionnel à l'activité de l'ion chlorure dans l'échantillon et du potentiel entre l'électrode de chlore et l'électrode de référence. La différence varie avec le changement d'activité des ions chlorure dans la solution échantillon. (4) La méthode par électrode sélective d'ions (ISE) mesure l'activité des ions dans la solution échantillon, qui est différente de la concentration en ions mesurée par la méthode de la flamme. Dans la méthode de la flamme, on suppose que le coefficient d'activité de l'eau est idéal à 100%, mais il est généralement déterminé que l'échantillon contient des protéines, du cholestérol, des triglycérides, etc., et que ces substances occupent 3 à 7% du volume total dans le sérum humain normal. Ce facteur est causé par les résultats de la méthode ISE qui sont supérieurs de 3% à 7% aux résultats de la méthode de la flamme. D'autre part, les protéines et autres macromolécules vont complexer une partie des ions, ce qui rend la méthode ISE inférieure à la méthode de la flamme. Dans la plupart des cas, le premier facteur prédomine, de sorte que la méthode ISE est supérieure de 1% à 5% à la méthode de la flamme. Comme la méthode ISE mesure l'activité des ions, elle peut mieux refléter la situation réelle de l'électrolyte dans le corps humain. (5) Méthode Bi Ping et autre méthode ISE et méthode cinétique à deux points de l'α-amylase-glucosidase pour la détermination du chlore, la méthode ISE est supérieure à la méthode enzymatique en ce qui concerne la précision et la qualité des échantillons riches en graisse (TG> 7,5 mmol L) Il existe une interférence négative significative avec la méthode enzymatique pour la détermination du chlore sérique, mais aucun effet sur la méthode ISE. Yan Daliang et d'autres études ont constaté que l'azoture de sodium avait un impact plus important sur la détermination du chlore par l'ISE, ce qui peut augmenter considérablement le chlore. Par conséquent, l'azoture de sodium ne doit pas être utilisé comme conservateur du réactif, pas plus qu'un sérum de contrôle de qualité contenant de l'azoture de sodium. Yu Jianxin a également constaté que les stabilisants et les conservateurs du sérum de contrôle de la qualité présentaient des interférences évidentes avec l'électrode de chlore de l'analyseur d'ions SLD938, ce qui donnait des résultats élevés. Par conséquent, lors de la sélection du sérum de contrôle de qualité, faites attention à l'utilisation de produits n'interférant pas avec l'électrode. (5) Lorsque l'électrode en film liquide de PVC est immergée dans la solution aqueuse pendant une longue période, la substance électroactive dans celle-ci est continuellement dissoute et perdue et la durée de vie de l'électrode est raccourcie. Donc, pour le laboratoire moyen moyen. De préférence, après avoir mesuré l'échantillon tous les jours, l'électrode est rincée à l'eau distillée et l'eau de l'électrode est égouttée, séchée pendant une nuit et activée pendant 15 à 30 minutes avec la solution d'activation le lendemain et utilisée après calibration. En outre, il convient de noter que la méthode standard et le liquide de contrôle de la qualité de la méthode de la flamme ne peuvent pas être utilisés pour calibrer l'électrode. Prévenir les dommages d'empoisonnement à l'électrode. Ne convient pas à la foule Un patient atteint d'hémophilie et de déficit sévère en facteur de coagulation. Effets indésirables et risques Infection: Ne touchez pas la saleté après le prélèvement de sang et ne vous lavez pas les mains immédiatement pour éviter toute infection.

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