Test de coloration par élution des cytoacides de l'hémoglobine F

Les propriétés anti-alcalines et anti-acides de l'HbF sont supérieures à celles de l'hémoglobine normale (HbA). Par conséquent, une fois le sang élué par l'acide, les globules rouges contenant l'HbF ne sont pas décolorés en raison de la résistance à l'acide et peuvent être teints en rouge par l'éosine. Les globules rouges contenant de l'HbA ou seulement une petite quantité d'HbF sont élués par l'acide, ne laissant que l'ombre vide de la membrane érythrocytaire. Informations de base Classification de spécialiste: classification d'examen de croissance et de développement: analyse de sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Avant de vérifier, faites attention à vous reposer et à interdire le régime. Valeur normale Coloration des cellules 0 à <1%. Nouveau-né 2/3. Signification clinique (1) La plupart des globules rouges sont colorés avec le type sévère de β-thalassémie rouge. (2) Un petit nombre de globules rouges est coloré avec une β-thalassémie rouge, une anémie aplastique légère et une anémie hémolytique. (3) Teindre une hyperplasie profonde de HbF héréditaire homozygote. (4) Teinture de sous-type hétérozygote d'hyperplasie HbF héréditaire peu profonde. (5) Teinture des irrégularités de type β-thalassémie doux. Précautions (1) Une fois le film sanguin formé, il est coloré dans les 2 heures, sinon une réaction faussement positive peut survenir. Le frottis doit être mince et les cellules se propagent et se propagent. (2) Le pH, la température et la durée d'élution du tampon doivent être strictement contrôlés, sinon les résultats de la mesure en seront affectés. (3) La solution de coloration de Wright diluée peut également être utilisée pour la coloration de contraste. Processus d'inspection (1) Le frottis sanguin a été préparé selon le procédé classique, séché naturellement pendant 1 heure, puis fixé avec de l'éthanol à 80% pendant 5 minutes (l'anticoagulation au citrate a été conservée au réfrigérateur à 4 ° C pendant 3 jours) et lavée à l'eau pour être séchée. (2) Le film de sang fixé a été placé dans une solution de tampon phosphate à 37 ° C, pH 3,3 et immergé pendant 5 minutes. (3) Après rinçage et séchage, les leucocytes ont été colorés avec une solution de coloration à l'hématoxyline pendant 1 min pour éviter les globules rouges faussement positifs. (4) Après lavage à l'eau, les globules rouges ont été colorés avec une solution de colorant Yihong pendant 1 min, puis lavés à l'eau et séchés pour examen au microscope. (5) Au microscope à huile, les globules rouges contenant du HbF étaient colorés en rouge vif par la solution de colorant rouge, laquelle était constituée de globules rouges positifs; la membrane cellulaire ne laissant que l'ombre pâle était constituée de globules rouges négatifs. Compter le pourcentage de globules rouges positifs sur 1000 globules rouges. Ne convient pas à la foule Hémophilie et coagulation intravasculaire diffuse. Effets indésirables et risques Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.

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