Cellules nucléées totales de la moelle osseuse

Dans des circonstances normales, l'ensemble du processus de développement et d'évolution des cellules sanguines du stade primitif au stade mature a une certaine régularité. 1 La taille du corps cellulaire évolue avec le développement des cellules sanguines et le corps cellulaire devient progressivement plus grand (à l'opposé des mégacaryocytes). Plus la cellule est mature, plus son corps est grand. 2 Le noyau est gros à petit, les globules rouges matures ne sont pas nucléaires, le noyau est rond à irrégulier, les granules sont finalement lobulés, les lymphocytes et les lignées de cellules plasmatiques ne sont pas changés, la chromatine est fine à grossière et grossière et la membrane nucléaire De pas évident à évident, nucléoles de rien à rien. La qualité des 3 cellules varie de petite à grande et les modifications lymphocytaires ne sont pas évidentes: la coloration de Wright et la coloration de Giemsa montrent que le cytoplasme est bleu foncé à bleu clair et que les granulocytes matures et les globules rouges peuvent être changés en rose et rouge et que les particules sont libres. 4 Le rapport entre le volume nucléaire et cytoplasmique va de grand à petit. Dans la situation pathologique, la loi évolutive ci-dessus peut être désordonnée. Informations de base Classification de spécialiste: classification d'examen de croissance et de développement: analyse de sang Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Conseils: Préparation préopératoire: Le patient est invité à le positionner conformément aux instructions du médecin. Valeur normale (10 à 180) × 109 / L (1 à 180 000 / mm3). Signification clinique Résultats anormaux: (1) hyperplasie accrue de la moelle osseuse, telle que leucémie, anémie hémolytique, hypersplénisme, etc. (2) Réduire le dysfonctionnement du tissu hématopoïétique, tel que l'anémie aplastique. Enfants ou adolescents présentant une fièvre soudaine, une anémie progressive, une tendance marquée au saignement ou des douleurs aux os et aux articulations au début de la maladie, une fatigue lente, une pâleur, une fatigue et un manque d’appétit, un manque d’appétit, Personnes âgées et certains patients jeunes présentant des symptômes de perte de poids ou de fièvre d'origine inconnue; personnes présentant des symptômes d'anémie. Maladies: résultats possibles: maladies: anémie hémolytique, considérations liées à la leucémie Les personnes qui ne se prêtent pas à l'examen: hémophilie et coagulation intravasculaire disséminée S'il n'y a pas de besoin particulier, il ne subit pas de ponction de la moelle osseuse. Préparation préopératoire: Le patient est placé conformément aux instructions du médecin. Processus d'inspection Méthode d'inspection: examen de la moelle osseuse. Processus d'inspection: 1. Sélectionnez le site de ponction. 2. Anesthésie. 3. Fixez la longueur de l'aiguille. 4. Le pouce et le doigt gauche du médecin sont fixés au site de ponction.L'aiguille de ponction de la moelle osseuse droite est insérée perpendiculairement à la surface de l'os. Si le sternum est une ponction, il convient de l'insérer sous un angle de 30 ° à 40 ° par rapport à la surface de l'os. Lorsque la pointe de l'aiguille touche l'os, faites pivoter l'aiguille le long du long axe de l'aiguille et poussez-la vers l'avant pour pénétrer lentement dans l'os. 5. Extrayez le liquide de la moelle osseuse et retirez le noyau de l'aiguille, connectez la seringue sèche (10 ml ou 201 ml) et utilisez la force appropriée pour extraire le liquide de la moelle osseuse. 6. Frottis: Il est nécessaire que la lame et le poussoir de frottis soient propres, sans pollution du mastic, le frottis soit mince et uniforme, le nombre de frottis est d'environ 10 et deux échantillons de sang sont utilisés à des fins de comparaison. 7. Coloration: méthode de coloration mixte Wright-Gemsa couramment utilisée, la coloration cytochimique est souvent utilisée conjointement. 8. Observation microscopique.

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