Anticorps contre l'hépatite D

L'hépatite DVirus (HDV) est un virus à ARN négatif à brin simple brin défectueux, de 35 à 37 nm de diamètre et de forme sphérique, dont la membrane externe est HBsAg et dont le noyau contient l'antigène spécifique du virus de l'hépatite D (HDAg). ARN viral. Au cours du processus de maturation, le HDV doit être assemblé en particules de virus intactes au moyen de HBsAg en tant que protéine de la membrane externe. Le HDV lui-même n'est pas infecté et ne peut être infecté que par des personnes séropositives pour l'HBsAg. HDVAg est hautement antigénique et peut stimuler le corps à produire des anticorps IgM et IgG, anticorps non neutralisants et n’ayant aucun effet protecteur sur le corps. La détection en laboratoire du HDV peut être détectée par des méthodes d'hybridation d'acides nucléiques et de PCR. Les anticorps totaux HDVAg, anti-HDVIgM et anti-HDV peuvent également être détectés par ELISA et RIA. Informations de base Classification de spécialiste: Examen des maladies infectieuses et classification: Examen de la fonction hépatique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal lorsqu'il est négatif. Positif: Positif avec le virus de l'hépatite D. Conseils: Répétez le test pour les échantillons suspects. Valeur normale Non Signification clinique On peut déterminer s’il existe ou non un virus de l’hépatite D. Le résultat positif peut être une maladie: précautions contre l'hépatite virale de type D (1) Etant donné que l'hépatite D et l'hépatite B existent simultanément, une fois que le sang périphérique a été traité avec un détergent, les HBAg et HBcAg peuvent exister simultanément, il convient donc de veiller à éviter les interférences d'HBcAg et d'ajouter des substances non étiquetées à l'étiquette de l'enzyme. Les anticorps monoclonaux qui neutralisent spécifiquement l'HBcAg sont exclus. (2) La quantité d'antigène dans le sang périphérique étant faible, le sérum ne doit pas être dilué à au moins 30 ~ 50μl. (3) Il est préférable d'utiliser la méthode colorimétrique pour éviter les faux positifs ou les faux négatifs. (4) Répéter le test pour les échantillons suspects. Processus d'inspection Suivez le manuel d'instructions du kit. 1. Ajouter un échantillon: Ajoutez 50 μl d’échantillon dans chaque puits de la plaque de réaction revêtue, réglez le contrôle négatif et positif pour chaque test, maintenez à 37 ° C pendant 1 h et lavez la plaque 3 fois. 2. Ajouter la combinaison d'enzymes: Ajouter 50 μl d'anti-HDV-HRP dans chaque puits, incuber à 37 ° C pendant 1 h et laver la plaque 5 fois. 3. Développement de la couleur: 100 pi de la solution de substrat ont été ajoutés à chaque puits et, après une incubation à la température ambiante pendant 15 minutes, 50 pi de la solution d'arrêt ont été ajoutés à chaque puits. 4. Interprétation des résultats: Sur le lecteur de microplaques, le blanc de réactif est utilisé pour vérifier le point zéro et la valeur de la densité optique de chaque trou est mesurée à 492 nm. La valeur de jugement est calculée en premier lieu Lorsque l'échantillon A est supérieur à la valeur de jugement, la valeur est inférieure à la valeur de jugement. Ne convient pas à la foule Généralement, il n'y a pas de gens qui ne conviennent pas. Effets indésirables et risques Généralement pas de réactions indésirables.

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