microscopie des selles

La microscopie fécale est le principal contenu des examens cliniques de routine, qui sont utilisés pour examiner divers constituants tels que les cellules, les parasites, les cristaux, les bactéries et les champignons. C'est une méthode de diagnostic des maladies humaines consistant à analyser et à juger les excrétions humaines, les sécrétions, les cellules exfoliées et les tissus humains à l'aide d'un microscope. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: microscopie Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: 1. La leucocytose est observée dans l'inflammation du côlon telle que la dysenterie bactérienne. 2. Une hypertrophie érythrocytaire est observée dans l'inflammation ou les saignements du tractus intestinal inférieur, tels que la dysenterie, la colite ulcéreuse, les polypes rectaux, le cancer du côlon, la schistosomiase aiguë. 3. On trouve une augmentation des cellules épithéliales dans la colite pseudo-membraneuse, la colite, etc. 4. Les macrophages apparaissent dans la dysenterie bactérienne, la colite ulcéreuse, etc. 5. On observe une augmentation des résidus alimentaires dans les cas de pancréatite chronique, d'insuffisance pancréatique, d'indigestion, de diarrhées diverses, d'entérite, etc. 6. La cristallisation apparaît dans le cristal de Charcot-Leidden, présent dans l'entérite allergique. Dysenterie amibienne. Des cristaux de sang apparaissent dans les saignements intestinaux. Conseils: Arrêtez les antidiarrhéiques, les antiacides ou les antibiotiques avant la défécation ou l'examen aux rayons X de la teinture. Pour la constipation, prenez du sulfate de magnésium ou du sulfate de sodium. Valeur normale Les globules blancs n'ont pas de champ de vision, ou occasionnellement / fort grossissement. Globule rouge sans champ de vision / fort grossissement. Les cellules épithéliales ont un champ de vision nul ou occasionnel / fort grossissement. Les macrophages ont un champ de vision sans grossissement / élevé. Une petite quantité de résidus alimentaires et de fibres musculaires. Les gouttelettes de graisse ont un champ de vision inférieur à 6 / fort grossissement. Signification clinique Résultats anormaux: 1. La leucocytose est observée dans l'inflammation du côlon telle que la dysenterie bactérienne. 2. Une hypertrophie érythrocytaire est observée dans l'inflammation ou les saignements du tractus intestinal inférieur, tels que la dysenterie, la colite ulcéreuse, les polypes rectaux, le cancer du côlon, la schistosomiase aiguë. 3. On trouve une augmentation des cellules épithéliales dans la colite pseudo-membraneuse, la colite, etc. 4. Les macrophages apparaissent dans la dysenterie bactérienne, la colite ulcéreuse, etc. 5. On observe une augmentation des résidus alimentaires dans les cas de pancréatite chronique, d'insuffisance pancréatique, d'indigestion, de diarrhées diverses, d'entérite, etc. 6. La cristallisation apparaît dans le cristal de Charcot-Leidden, présent dans l'entérite allergique. Dysenterie amibienne. Des cristaux de sang apparaissent dans les saignements intestinaux. Besoin de vérifier la foule: Patients souffrant de dyspepsie chronique, patients présentant un dysfonctionnement digestif. Les résultats positifs peuvent être des maladies: considérations sur la colite bactérienne Préparation avant inspection: 1. Arrêtez les antidiarrhéiques, les antiacides ou les antibiotiques avant les selles ou effectuez un examen radiographique de la teinture. Pour la constipation, prenez du sulfate de magnésium ou du sulfate de sodium. Conditions d'inspection: 1. Le test des selles doit prendre des échantillons frais, le récipient est propre, aucune urine ne doit être mélangée, aucun désinfectant ni égout, de manière à ne pas endommager les parties formées, à provoquer la mort de l'agent pathogène et à polluer les protozoaires saprophytes. 2. Une fois l'échantillon prélevé, vérifiez-le dans un délai d'une heure, faute de quoi il pourrait provoquer une décomposition et une décomposition dues à l'influence des enzymes digestives du gel PH. 3. Vérifiez que le trophozoïte de la dysenterie amibe doit être vérifié immédiatement après la défécation. Du pus et des parties molles, les échantillons de la saison froide doivent être conservés au chaud pendant la transmission et l'inspection. 4. Lorsque vous examinez les œufs de schistosomiase, prenez le mucus, le pus et le sang. Au moins 30 grammes de matières fécales doivent être prélevés lors de l'éclosion des acariens, et ils doivent être traités dès que possible. 5. Vérifiez les œufs d'acariens avec un coton-tige transparent et éliminez-les des rides autour de l'anus à midi le soir ou le matin avant la défécation et immédiatement au microscope. 6. Lors de la collecte des vers parasites et du comptage des œufs, ramassez 24 heures de fèces.Les premières doivent être soigneusement fouillées ou filtrées de toutes les fèces, puis identifient les espèces, les dernières doivent être mélangées et vérifiées. 7. Lors de la quantification initiale des matières fécales, les matières fécales doivent être collectées de manière continue pendant 3 jours. Les matières fécales doivent être pesées, pesées et pesées chaque jour à raison de 20 g pour inspection. 8. Les échantillons de selles destinés à l'examen bactériologique doivent être collectés et rassemblés dans un récipient stérilisé et couvert. 9. S'il n'y a pas de décharge de fèces et si elle doit être vérifiée, le spécimen peut être frotté dans l'anus ou les selles et les selles du lavement ou des laxatifs huileux sont souvent impropres à l'examen des spécimens en raison de gouttelettes d'huile trop fines et assoiffées. 10. Après l'inspection des selles, l'incinérateur doit être brûlé dans la boîte à échantillons en papier ou en plastique. Le récipient en émail doit être trempé dans un désinfectant (tel que l'acide peracétique, un savon phénolique ou la chlorphéniramine) pendant 24 heures.Après avoir éliminé le désinfectant, rincez-le à l'eau courante. Les lames chargées doivent être immergées et désinfectées avec du savon phénolique à 5%. Processus d'inspection Le test de frottis direct est la méthode la plus simple et la plus courante, mais lorsque le nombre de parasites dans le corps humain est faible et que le nombre d'œufs dans les fèces est faible, il est parfois impossible de détecter les œufs. Dans cette méthode, une petite quantité de glycérine et d'eau est ajoutée à la lame, et une petite quantité de fèces est ramassée avec un cure-dent, mélangée, et les fèces plus grosses ou excessives sont éliminées et une couche est finalement laissée sur la lame. Liquide fécal uniforme, l'exigence de concentration est de placer la diapositive sur le journal et il est approprié de masquer l'écriture sous le film de liquide fécal. Les lamelles ont été recouvertes sur la membrane fécale et examinées au microscope à faible grossissement. Lors de l'inspection, toutes les pièces situées sous la lamelle doivent être vérifiées de manière séquentielle. Méthode de collecte des œufs: 1. Méthode de précipitation Prenez 5 g de matières fécales, ajoutez plus de 100 ml d’eau, remuez-le dans le jus de fumier, filtrez à travers un tamis en cuivre de 260 ~ 250μm (40 ~ 60 mesh), collectez le filtrat dans le ballon ou le bécher, laissez reposer pendant 20 à 40 min. Retirer le surnageant et conserver les sédiments. Ajoutez de l'eau pour mélanger et reprécipitez, et répétez l'opération jusqu'à ce que la couche supérieure soit transparente, puis prenez le sédiment pour inspection. Cette méthode est appropriée pour vérifier les œufs de douves. 2. Méthode float Prenez 10 g de matières fécales, ajoutez 100 ml de saumure saturée, mélangez, passez à travers un tamis en cuivre de 250 µm (60 mesh), filtrez dans le bécher, laissez reposer pendant une demi-heure, puis les œufs remonteront à la surface; utilisez un anneau en fer de 5-10 mm de diamètre, Contact parallèle avec la surface liquide pour prendre le film liquide de surface et secouer la lame pour vérifier. Cette méthode est applicable à l'inspection des œufs de nématodes. Il peut également prendre 1 g de matières fécales, ajouter 10 ml de solution saline saturée, bien mélanger, filtrer et filtrer le filtrat dans le tube à essai, remplir le tube à essai avec une solution saline saturée, couvrir le tube avec une lamelle et mettre le liquide en contact avec la lamelle. Laissez les bulles et restez debout pendant une demi-heure, retirez la lamelle et vérifiez s'il y a des œufs. La méthode de flottement ci-dessus et la méthode de précipitation permettent au liquide de rester immobile jusqu'à ce qu'il coule ou flotte naturellement. Le liquide fécal ci-dessus peut également être placé dans un tube à centrifuger et centrifugé dans une centrifugeuse pour accélérer la précipitation ou le processus de flottement au moyen de la force centrifuge. Solution saline saturée liquide flottante couramment utilisée: 380 g de sel sont ajoutés à 1 000 ml d’eau, et la densité est d’environ 1,18. Solution de thiosulfate de sodium saturée: dans 1000 ml d'eau, on a ajouté 1750 g de thiosulfate de sodium et la densité était d'environ 1,4. De plus, il existe une solution saturée de sulfate de magnésium, une solution de sulfate de zinc et similaires. 3. Méthode de collecte des œufs en sachet en nylon Prenez 5 à 10 g de matières fécales, ajoutez de l'eau et remuez bien, passez d'abord dans un tamis en fil de cuivre de 260 μm (40 mailles), filtrez le liquide puis dans un tamis en nylon de 58 μm (260 ma), puis dans un tamis en nylon Continuez à ajouter de l'eau à rincer dans la poche jusqu'à ce que le liquide soit clair, puis prenez le frottis dans la poche pour vérifier. Cette méthode est applicable aux œufs de plus de 60 µm de largeur. Ne convient pas à la foule Ce test est une vérification de routine et il n'y a pas de personnes inappropriées. Effets indésirables et risques Peut causer une infection.

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