Schistosome ELISA

Dans le diagnostic immunologique de la schistosomiase, presque tous les types de tests immunologiques ont été essayés. En outre, il existe un test de membrane cercaire et un test de sédimentation sur œufs en anneau utilisant Schistosoma cercariae et des œufs comme antigènes. Le test d'immunosorbant lié à une enzyme de la schistosomiase est maintenant présenté. Informations de base Classification de spécialiste: Inspection des maladies infectieuses et classification: inspection des microorganismes pathogènes Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Une indication positive peut être une infection à schistosomes. Astuces: Cette méthode est très sensible et peut être testée dans de nombreux domaines, notamment pour le diagnostic de diverses maladies parasitaires. Valeur normale Négatif. Signification clinique Le taux de détection des œufs fécaux positifs était compris entre 97% et 100%, et le taux de faux positifs chez l’homme normal était compris entre 2% et 3%. Il n'y a pas de réaction croisée évidente avec les parasites communs. Lorsque cette méthode a été utilisée pour détecter des patients atteints de Schistosoma mansoni, il a été constaté une réaction croisée significative avec Trichinella. Des résultats positifs peuvent être des maladies: schistosomiase, schistosomiase pulmonaire, cercaire, dermatite à cercaire, précautions contre la schistosomiase vaginale Cette méthode est très sensible et peut être testée dans une large gamme et a été testée pour le diagnostic de diverses maladies parasitaires. Processus d'inspection Dans le même test ELISA indirect, en principe, une dilution à 1% d'antigène d'œuf soluble de Schistosoma japonicum à 1% a été recouverte de plaques de polystyrène, 200 ul par puits, placée à 4 ° C pendant une nuit, lavée puis additionnée de Tween-PBS pendant 1: 200 échantillons de sérum dilués, 200 μl par puits de sérum de référence négatif et positif. Chaque spécimen doit être au moins dupliqué. Le groupe témoin n'a pas été ajouté avec du sérum, seul du PBS Tween a été ajouté et, après incubation, l'anticorps IgG anti-humain marqué de manière appropriée a été ajouté, 200 pi par puits. Après la conservation de la chaleur et le lavage, la couleur de l'A492 a été lue par un colorimètre à base d'enzyme après coloration selon le substrat conventionnel. Le point zéro a été corrigé avec un mélange de 4 parties de substrat o-phénylènediamine (OPD) et 1 partie de 2 mol / L d'acide sulfurique (une valeur corrigée supérieure ou égale à 0,5 est une réaction positive). Ne convient pas à la foule Ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne devraient pas faire cette vérification. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée: en raison d'un temps de pressage inférieur à 5 minutes ou si la technologie de prélèvement sanguin ne suffit pas, etc. peut provoquer un saignement sous-cutané. 2, inconfort: le site de ponction peut apparaître douleur, gonflement, sensibilité, ecchymose sous-cutanée visible à l'œil nu.

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