lipoprotéine-alpha sérique

La lipoprotéine alpha est synthétisée dans le foie et est une lipoprotéine spéciale composée d'apolipoprotéine A et d'apolipoprotéine B par liaison disulfure La composition est similaire à une lipoprotéine de basse densité. Sa fonction principale est d'empêcher les caillots de sang d'endommager et de favoriser la formation de l'athérosclérose. L'augmentation continue du taux de lipoprotéines alpha est étroitement liée à l'angine de poitrine, à l'infarctus du myocarde et à l'hémorragie cérébrale. Étant donné que la lipoprotéine alpha n'est pas associée de manière significative à l'hypertension, au tabagisme, au cholestérol à lipoprotéines de haute densité, au cholestérol à lipoprotéines de basse densité, etc., elle est considérée comme un facteur de risque indépendant de la maladie coronarienne. Informations de base Classification de spécialiste: classification de l'examen cardiovasculaire: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Conseils: Avant l'examen, le régime est léger et l'alcool est interdit. Vérifiez l'estomac vide le matin. Valeur normale Méthode de turbidité immunoturbidimétrique 0 ~ 1g / L. Signification clinique 1. Réduit dans les maladies graves du foie. 2, élevé dans l'athérosclérose, l'infarctus cérébral, l'artériosclérose cérébrale, l'infarctus aigu du myocarde, la polyarthrite rhumatoïde aiguë, la chirurgie, etc. Des résultats élevés peuvent être des maladies: athérosclérose, infarctus cérébral, infarctus aigu du myocarde, syndrome aigu d'hyperlipidémie abdominale Le niveau de lipoprotéine α était lié à la race humaine et à l'hérédité, il n'y avait pas de différence significative entre les sexes. Les facteurs tels que l'environnement, l'alimentation et les médicaments n'avaient pas d'effet significatif sur le niveau de lipoprotéine α. Processus d'inspection Immédiatement après le prélèvement de sang dans la veine, le test est effectué. 1. Enduit: plaque de polystyrène, 96 puits. L'anti-apo (a) -IgG a été dilué avec une solution de revêtement à une concentration de 10 µg / ml, 150 µg / ml par puits et une nuit à 4 ° C. 2. Lavage et scellement: Les petits trous après le revêtement sont lavés 3 fois avec du liquide de lavage pendant 5 minutes à chaque fois. 0,15 ml de la solution de blocage a été ajouté à chaque puits et le mélange a été laissé au repos à 37 ° C pendant 30 minutes, puis lavé 3 fois avec la solution de lavage. 3. Dilution: Diluez le sérum de référence 1: 200 et diluez 8 tubes avec une dilution pour former une courbe standard. Les échantillons de sérum peuvent être dilués à 1: 100 ou 1: 2000 pour examen. 4. Ajouter un échantillon: Ajouter 100 μl de sérum de référence dilué et de l’échantillon dans chaque puits, ne laisser que la solution à blanc pour le puits à blanc et la laver avec une solution de lavage 3 fois à 37 ° C pendant 1 heure. 5. Ajouter l'anticorps marqué à l'enzyme (la dilution dépend du titre de l'anticorps, par exemple 1: 20000): 100 µl par puits, 37 ° C pendant 1 h. 6. Développement de la couleur: 100 pi de solution de substrat ont été ajoutés à chaque puits et laissés à la température ambiante (25 ° C) pendant 15 min. 7. Arrêter la réaction: 50 pi de solution d'arrêt ont été ajoutés à chaque puits. 8. Colorimétrie: sur le colorimètre à enzyme standard, utilisez le trou vide pour calibrer la couleur du point zéro, la longueur d'onde est de 490 nm et lisez l'absorbance de chaque puits (A). Ne convient pas à la foule Personnes inappropriées: Généralement, il n'y a pas de personnes qui ne conviennent pas. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée locale: après la collecte de sang doit être pressé pendant un temps suffisant, en particulier ceux qui ont tendance à saigner, afin de ne pas provoquer de suintement sous-cutané et d'ecchymoses en raison de l'absence de coagulation du sang. 2, infection: attention aux opérations aseptiques lors de la collecte de sang veineux, afin de ne pas causer d'infection locale.

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