Aldolase sérique (ALD)

Un type d’enzyme lytique, défini au sens étroit comme étant une enzyme qui catalyse le clivage du 1,6-diphosphate-D-fructose pour produire du 3-phospho-D-glycéraldéhyde et du phosphate de α-dihydroxyacétone, ce qui signifie 1,6-diphosphate-D-fructose. Enzyme réduite (Ec4.1.2.13). (Au sens large, une enzyme qui catalyse la même réaction sous forme, par exemple une rhamnose phosphate aldolase ou analogue, est également désignée collectivement par une aldolase). Cliniquement utilisé principalement pour le diagnostic des maladies du foie et des muscles. Informations de base Classification de spécialiste: Classification de l'examen digestif: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Intolérance au fructose, maladie de Tay-Sachs (syndrome de dégénérescence maculaire cérébrale). Valeur normale: Mâle: 2,61-5,71U / L Femelle: 1,98-5,54U / L Au-dessus de la normale: 1 augmentation significative de la polymyosite, de la dystrophie musculaire progressive, de la dystrophie musculaire congénitale, d'une lésion étendue du muscle squelettique, de la motilité occlusive, de la phlébite, de la pancréatite hémorragique aiguë, de l'infarctus pulmonaire, de la fièvre, de brûlures graves, de la brûlure grave, de l'intoxication par le monoxyde de carbone, Infarctus du myocarde avec insuffisance cardiaque, cancer de la prostate, etc. 2, légère augmentation des membres atteints de dystrophie musculaire, omoplate faciale, poignet, tension musculaire, hyperthyroïdie et réduction, cancer primitif ou secondaire du foie, leucémie (FDP / FIP dans la leucémie) Le rapport a augmenté, le syndrome d'atrophie musculaire, l'hépatite chronique, les maladies cérébrovasculaires et autres ont légèrement augmenté. Négatif: Positif: Conseils: Évitez les exercices difficiles avant de prendre du sang. Lorsqu'elle est traitée avec de la cortisone et de l'hormone corticotrope, l'activité sérique de l'aldolase est considérablement accrue. Valeur normale 1, colorimétrie Adulte 5 ~ 27U. Les nouveau-nés sont environ quatre fois plus nombreux que les adultes. Les enfants sont environ deux fois plus nombreux que les adultes. 2, méthode du taux d'enzyme (37 ° C) Mâle 2,61 ~ 5,71U / L, femelle 1,98 ~ 5,54U / L. Signification clinique Les dosages sériques de l'ALD sont principalement utilisés pour diagnostiquer les maladies musculaires et hépatiques. 1, maladie musculaire, dystrophie musculaire, polymyosite et autres patients présentant une activité sérique élevée de l'ALD. Dans la dystrophie musculaire, l'activité enzymatique à grande échelle, au niveau du membre et du type distal est la plus élevée, et le type scapulaire et le type de muscle oculaire ne sont que légèrement surélevés ou normaux. En général, l'activité de l'ALD diminue avec l'âge, et l'activité de l'enzyme augmente plus significativement pendant la phase active et l'atrophie musculaire, de sorte que sa détermination contribue au diagnostic de cette maladie. L'activité sérique de l'ALD chez les patients présentant un infarctus du myocarde est élevée et atteint généralement un pic 24 à 48 heures après l'apparition de la douleur thoracique. La règle de changement est identique à celle de l'AST, mais elle est antérieure à celle-ci. C'est normal quand l'angine est présente. 2, maladie du foie hépatite virale aiguë activité de l'ALD augmentation et la baisse en parallèle avec l'ALT. L'hépatite chronique, la cirrhose et la jaunisse obstructive ne sont que légèrement surélevés. Des résultats élevés peuvent être des maladies: polymyosite, infarctus du myocarde, dystrophie musculaire pseudo-hypertrophique pédiatrique, dystrophie musculaire, polymyosite, absence de myopathie, dermatomyosite 1. Évitez les exercices intenses avant de prendre du sang. 2, l'utilisation de la cortisone, un traitement hormonal adrénocorticotrope, peut favoriser l'activité sérique de l'aldolase est considérablement accrue. Processus d'inspection Méthode de couplage enzymatique: 1 Prenez 2,5 ml de tampon de substrat, 0,05 ml de solution de NADH, 0,01 ml de solution d'enzymes mixtes GDH / TPL / LDH, 0,2 ml de sérum ou de plasma et placez-les dans une cuvette. 2 mélangés, incubés à 37 ° C pendant 5 min. 3 Lisez l'absorbance A1 à une longueur d'onde de 340 nm. Après une incubation précise à 437 ° C pendant 20 min (sans compter 5 min dans la deuxième étape), l'absorbance A2 a été lue à une longueur d'onde de 340 nm. 5 Si △ A (A1-A2)> 0,50, l'échantillon a été dilué 5 à 10 fois avec une solution saline isotonique et soumis à un nouveau test. Note: 1 LDH a été ajouté au système de réaction pour éliminer l'interférence de l'acide pyruvique endogène. La plage linéaire de cette méthode est d’au moins 180 U / L. 2 échantillons ne doivent pas être hémolysés, le sérum peut être conservé à la température ambiante pendant 48 heures et à 4 ° C pendant 3 à 4 semaines, l'activité de l'enzyme n'a pas de changement significatif. Le 3DDP a mesuré l'activité la plus élevée de l'ALD entre 4 et 5 mmol / L, et la concentration de substrat plus élevée pourrait être inhibée. Ne convient pas à la foule Les patients ayant pris des contraceptifs, des hormones thyroïdiennes, des hormones stéroïdiennes, etc., peuvent affecter les résultats du test et les patients ayant des antécédents d'administration de médicament dans un avenir proche sont interdits. Effets indésirables et risques Inconfort: Il peut y avoir une douleur, un gonflement, une sensibilité et une ecchymose sous-cutanée visible au site de ponction.

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