Anticorps IgM anti-virus de l'hépatite E

Le virus de l'hépatite E (VHE) est un agent pathogène de l'hépatite E. Il est sphérique, ne présente pas de kyste à la surface, est stéréoscopiquement icosaédrique, possède une structure saillante à la surface et l'acide nucléique interne est un ARN simple brin. Virus de l'ARN hépatique du genre Vibrio. HEV contient l'antigène de surface HEVAg, qui stimule la production d'anticorps par l'organisme. Les tests de laboratoire sur le VHE visent principalement à détecter des anticorps tels que les IgA, IgM et IgG, qui ont des significations similaires, ce qui fait que les IgM et les IgG sont généralement détectés. La méthode de détection est principalement ELISA. Informations de base Classification de spécialiste: Examen des maladies infectieuses et classification: Examen de la fonction hépatique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Normal Positif: Anti-HEVIgM est positif, indiquant une phase aiguë d'infection par le VHE. Conseils: Il est conseillé de manger un régime léger la veille de l'inspection et de travailler à l'heure prévue pour ne pas nuire à l'inspection du lendemain. Valeur normale Négatif. Signification clinique Anti-HEVIgM est apparu plus tôt, mais a duré moins longtemps. Anti-HEVIgM est positif, indiquant une phase aiguë d'infection par le VHE. Cependant, de nombreux patients ne possèdent pas d'anticorps anti-VHEI, de sorte que l'absence d'anticorps n'exclut pas l'infection par le VHE. Le résultat positif peut être une maladie: prétraitement du virus de l' hépatite E Quant à savoir si l'anticorps anti-VHE est un anticorps protecteur, il a tendance à avoir une certaine protection à l'heure actuelle, mais il n'est pas encore très clair. Processus d'inspection 1, matériel de laboratoire Du sang. 2. Principe de détermination des anticorps IgM anti-virus de l'hépatite E ELISA indirect, c’est-à-dire revêtir l’antigène recombinant du VHE sur la plaque, ajouter le sérum à tester, ajouter l’IgM anti-humain marqué à l’enzyme et ajouter le substrat .Si le sérum à tester contient du sérum à tester, la couleur est positive et inversement. Ne développe pas de couleur. 3, réactifs Utilisez un kit commercial approuvé officiellement par le département de la santé. (L'antigène est constitué de 2 à 3 fragments polypeptidiques et la solution de revêtement est de préférence 10 mmol / L de PBS pH 7,4. La dilution de l'échantillon est de Tris-HCl pH 7,2, 10 g / LBSA, 1 ml / L de polysorbate 20. IgG anti-humain marqué à l'enzyme). 4, la méthode d'opération Procédez comme indiqué dans les instructions du kit ou comme suit: Le polypeptide antigène est déposé sur une microplaque et lavé à la température ambiante pendant une nuit, 3 fois. Ajouter 100 μl de la solution diluée dans chaque puits et préparer 5 μl de l’échantillon, fixer simultanément un contrôle négatif et positif, laver à 37 ° C pendant 30 min et 6 lavages. 100 µl d'IgG anti-HRP HRP ont été ajoutés à chaque puits et lavés à 37 ° C pendant 30 min à 6 reprises. 100 pi de solution de substrat (TMB-H2O2) par puits ont été placés à la température ambiante pendant 15 min. La réaction a été arrêtée par addition de 10 g / LSDS à 50 ul et la valeur de 630 nm A a été mesurée. Ne convient pas à la foule Ceux qui n'ont pas d'indication pour l'examen ne devraient pas faire cette vérification. Effets indésirables et risques 1, hémorragie sous-cutanée: en raison d'un temps de pressage inférieur à 5 minutes ou si la technologie de prélèvement sanguin ne suffit pas, etc. peut provoquer un saignement sous-cutané. 2. Risque d'infection: Si vous utilisez une aiguille malpropre, vous courez un risque d'infection.

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