Protéine sérique glyquée

La protéine sérique glyquée est une réaction de glycation non enzymatique entre le glucose sérique et le groupe amino N-terminal de l'albumine et d'autres molécules de protéine sérique afin de former une structure polymère cétone-amine. Comme les protéines plasmatiques, notamment l'albumine, ont une demi-vie courte (19 jours), elles peuvent refléter les effets plus récents du traitement du diabète et comprendre les niveaux de sucre dans le sang du contrôle du diabète pendant 1 à 2 semaines. On a signalé que les protéines sériques glycosylées étaient bien corrélées avec le GHb. Informations de base Classification de spécialiste: classification de contrôle de croissance et de développement: examen biochimique Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: le jeûne Rappel à chaud: le pH, la température de réaction et la durée de réaction ont une grande influence sur ce test et doivent être strictement contrôlés. Valeur normale 1,9 ± 0,25 mmol / L. Signification clinique 1, en raison de la demi-vie courte des protéines sériques, ce test peut refléter efficacement les taux de glucose sanguin du patient au cours des 1-2 dernières semaines. 2. Ce test n'est pas affecté par la fluctuation de la glycémie temporaire. Il constitue donc un bon indicateur pour le diagnostic des diabétiques cliniques et l'étude du contrôle de la glycémie à long terme. La comparaison des résultats de tests consécutifs avant et après le même patient a plus de valeur. Précautions 1. Le DMF peut être synthétisé seul. La méthode consiste à peser 90 g de D-glucose anhydre, 58 g de morpholine, et à ajouter 1 L d’eau distillée, puis à dissoudre le mélange. Au bout de 20 minutes, le bain d’eau a été retiré et 18 g d’acide malonique ont été lentement ajoutés, le processus d’addition total a pris plus de 10 minutes. Le bain a été ré-arrosé et la température a été élevée à 80 ° C, l'agitation a été poursuivie et la couleur est passée de jaune-vert à orange. Après 10 minutes, 70 ml d'éthanol absolu ont été ajoutés, maintenus à 75 ° C pendant 30 minutes, puis 70 ml d'acétone ont été ajoutés. A ce stade, on observe une cristallisation qui est du DMF. Mettre au réfrigérateur à 4 ° C pendant la nuit. Les cristaux ont été recueillis et recristallisés trois fois avec de l'éthanol absolu pour purifier le produit et séchés. Le point de fusion de 146 ~ 147 ° C, la formule moléculaire C10H19O6N, poids moléculaire 249D. 2. Le pH, la température de réaction et la durée de réaction ont une grande influence sur le test et doivent être strictement contrôlés. 3. La réaction de glycation non enzymatique des protéines sériques peut former une structure cétone-amine. Le DMF peut également former une structure 1-désoxy-1-amino-2-céto-cétoamine à partir d'une structure cyclique d'oxygène par réarrangement structurel dans des conditions de pH et de température appropriées. Il est donc raisonnable de l’utiliser comme référence standard. 4. La protéine sérique congelée-décongelée est utilisée comme étalon et le résultat de la détermination est plus stable. Étant donné que les résultats mesurés avec différentes normes ne sont pas exactement les mêmes, il est préférable d'établir une valeur de référence de laboratoire. Processus d'inspection Le tube de mesure a été ajouté à 0,1 ml de sérum (plasma) à tester, 0,1 ml d'eau distillée a été ajouté au tube à blanc et 4 ml de réactif NBT préchauffé à 37 ° C, mélangés, placés dans un bain-marie précis à 15 ° C et refroidis à l'eau courante (moins de 25 ° C). Après 15 minutes de refroidissement, la longueur d'onde du spectrophotomètre était de 550 nm et le trajet optique du trajet optique de 10 mm était mis à zéro par un blanc et l'absorbance du tube de mesure était lue. Les résultats ont été trouvés à partir de la courbe standard. Rapporté avec fructosamine mmol / L. Note: 1. Le DMF peut être synthétisé seul. La méthode consiste à peser 90 g de D-glucose anhydre, 58 g de morpholine, et à ajouter 1 L d’eau distillée, puis à dissoudre le mélange. Au bout de 20 minutes, le bain d’eau a été retiré et 18 g d’acide malonique ont été lentement ajoutés, le processus d’addition total a pris plus de 10 minutes. Le bain a été ré-arrosé et la température a été élevée à 80 ° C, l'agitation a été poursuivie et la couleur est passée de jaune-vert à orange. Après 10 minutes, 70 ml d'éthanol absolu ont été ajoutés, maintenus à 75 ° C pendant 30 minutes, puis 70 ml d'acétone ont été ajoutés. A ce stade, on observe une cristallisation qui est du DMF. Mettre au réfrigérateur à 4 ° C pendant la nuit. Les cristaux ont été recueillis et recristallisés trois fois avec de l'éthanol absolu pour purifier le produit et séchés. Le point de fusion de 146 ~ 147 ° C, la formule moléculaire C10H19O6N, poids moléculaire 249D. 2. Le pH, la température de réaction et la durée de réaction ont une grande influence sur le test et doivent être strictement contrôlés. 3. La réaction de glycation non enzymatique des protéines sériques peut former une structure cétone-amine. Le DMF peut également former une structure 1-désoxy-1-amino-2-céto-cétoamine à partir d'une structure cyclique d'oxygène par réarrangement structurel dans des conditions de pH et de température appropriées. Il est donc raisonnable de l’utiliser comme référence standard. 4. La protéine sérique congelée-décongelée est utilisée comme étalon et le résultat de la détermination est plus stable. Étant donné que les résultats mesurés avec différentes normes ne sont pas exactement les mêmes, il est préférable d'établir une valeur de référence de laboratoire. Ne convient pas à la foule Non Effets indésirables et risques Non

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