Détection de Vibrio cholerae

La méthode conventionnelle d’inspection par Vibrio cholerae est le frottis direct, l’inspection par coloration et le test de freinage par observation dynamique. L'analyse clinique des résultats positifs peut être utilisée comme référence pour un diagnostic rapide. La coloration de Gram a montré un Vibrio à Gram négatif typique. L'examen des gouttes pendantes dans le champ sombre montre un mouvement vivant semblable à une navette. Le test de freinage immunologique positif a une signification de référence importante. Les résultats ci-dessus ne peuvent être utilisés que pour le diagnostic initial et le diagnostic final doit encore être basé sur les résultats de la culture. Informations de base Classification de spécialiste: Inspection des maladies infectieuses et classification: inspection des microorganismes pathogènes Sexe applicable: si les hommes et les femmes appliquent le jeûne: pas le jeûne Résultats d'analyse: En dessous de la normale: Valeur normale: Non Au-dessus de la normale: Négatif: Vibrio cholerae n'a pas été détecté. Positif: Demander une infection à Vibrio cholerae. Conseils: Si vous devez détecter chimiquement le sang occulte dans les selles à l'aide d'une méthode chimique, évitez de manger de la viande rouge, du foie et des épinards, du chou, du brocoli et d'autres aliments trois jours avant le prélèvement pour éviter les résultats faussement positifs. Valeur normale Vibrio cholerae n'a pas été détecté. Signification clinique Résultats anormaux: 1. Analyse clinique des résultats positifs La microscopie peut être utilisée comme référence pour un diagnostic rapide. La coloration de Gram a montré un Vibrio à Gram négatif typique. L'examen des gouttes pendantes dans le champ sombre montre un mouvement vivant semblable à une navette. Le test de freinage immunologique positif a une signification de référence importante. Les résultats ci-dessus ne peuvent être utilisés que pour le diagnostic initial et le diagnostic final doit encore être basé sur les résultats de la culture. 2, positif dans le choléra. Personnes devant être testées: Diarrhée aiguë fréquente, vomissements et autres patients soupçonnés d'être atteints de choléra. Des résultats positifs peuvent être des maladies: choléra, précautions paracholéra Lors de la vérification: 1. Évitez de creuser la partie de l'urine de la toilette et de l'eau du robinet lors de la collecte, ne placez pas les excréments directement sur du papier toilette ou du papier essuie-tout. 2. Pour éviter toute interférence avec les résultats du test, n'utilisez pas de coton-tige pour creuser. 3. Ne collectez pas trop de matières fécales pour éviter d'avoir assez d'échantillons pour l'inspection. 4. Si vous devez détecter la présence de sang occulte dans les selles à l'aide d'une méthode chimique, évitez de manger de la viande rouge, du foie et des épinards, du chou, du brocoli et d'autres aliments trois jours avant le prélèvement afin d'éviter des résultats faussement positifs. 5. Si vous utilisez la méthode immunologique pour détecter le sang occulte dans les selles, il n’est pas nécessaire de limiter le type de régime. 6. Etant donné que les nourrissons et les jeunes enfants ne sont pas faciles à obtenir suffisamment d'échantillons à la fois, stockez-les temporairement au réfrigérateur afin d'éviter toute prolifération bactérienne, s'ils doivent être collectés séparément. Ne convient pas aux personnes: Personnes sans symptômes de choléra. Processus d'inspection 1. Enrichissement Un échantillon de 25 g a été pesé et ajouté à un bocal contenant 225 ml d'eau peptonée alcaline (APW). Les échantillons solides doivent être fractionnés avec un homogénéisateur de 9 000 tr / min à 100 000 tr / min ou entièrement déchiquetés avec des ciseaux. (36 ± 1) ° C culture pendant 6h ~ 8h et 16h ~ 24h. Pour les échantillons d'huîtres, un autre échantillon doit être préparé et placé dans APW, cultivé à 42 ° C pendant 6h ~ 8h et 16h ~ 24h. 2, séparation La croissance en surface du milieu d'enrichissement de 6h ~ 8h et de 16h ~ 24h a été inoculée avec 3mm ~ 5mm, et au moins une plaque d'agar TCBS a été finalement striée et cultivée à (36 ± 1) ° C pendant 18 ~ 24h. Sur l’agar TCBS, les colonies typiques de Vibrio cholerae sont grandes, lisses, jaunes, légèrement plates, avec des centres opaques et des bords translucides. 3. Identification initiale (1) Deux à cinq colonies suspectes sur des plaques d'agar TCBS ont été prélevées avec une boucle d'inoculation, striées sur des plaques d'agar T1N1 et cultivées à (36 ± 1) ° C pendant 12 h à 18 h. (2) La culture en surface de la gélose T1N1 a été reprise avec un papier filtre blanc stérile et un test de l'oxydase a été effectué en ajoutant un réactif oxydase. (3) On a appliqué une culture de boucle positive à l'oxydase en boucle stérile sur une goutte de réactif à 0,5% de désoxycholate de sodium pour effectuer un test au fil collant. (4) Les cultures dans lesquelles l'oxydase et le test de soie collante étaient positifs par inoculation ont été ensemencées, TSI, KIA et AGS ont été inoculées, la couche inférieure a été perforée et la pente a été tracée. (5) Inoculer les bouillons T1N0 et T1N3 avec la même culture que l'aiguille d'inoculation ci-dessus. (6) Les bouillons TSI, KIA, AGS, T1N0 et T1N3 ont été cultivés à (36 ± 1) ° C pendant 18h à 24h. Ne convient pas à la foule Ne convient pas aux personnes: personnes ne présentant pas de symptômes de choléra. Effets indésirables et risques Généralement pas de complications et de dommages.

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