Enfermedad de almacenamiento de gangliósidos CM1

La gangliosidosis CM1 es una enfermedad lisosómica hereditaria causada por deficiencia de galactosidasa. Su herencia es autosómica recesiva. Las características clínicas son trastorno progresivo del sistema nervioso central y anomalías esqueléticas similares a la mucopolisacaridosis tipo I.

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