Anticuerpo de ADN de doble cadena

El anticuerpo anti-ADN bicatenario (ADN anti-ds) es uno de los anticuerpos anti-ADN. El sitio de reacción está ubicado en el marco de ADN desoxirribosa fosfato. El ADN anti-ds aparece principalmente en el suero de pacientes con LES, y tiene un efecto patogénico en el daño de tejidos y órganos en pacientes con LES. En la circulación sanguínea de pacientes con LES, la concentración de ADN de macromoléculas es significativamente mayor que la de las personas normales. El ADN también puede unirse a las estructuras microvasculares de varios órganos, incluido el heparansulfato en la membrana basal del glomérulo. Los anticuerpos anti-ADNds pueden interactuar con estas circulaciones. Reacciona con las moléculas de ADN in situ del órgano para formar complejos antígeno-anticuerpo, activar sistemas inflamatorios como las vías de activación del complemento y causar daño tisular. También se cree que el depósito de anticuerpos anti-ADN patógenos en el riñón no depende solo de la unión de los anticuerpos anti-ADN al ADN, sino a través de no ADN, como heparán sulfato, laminina y cardiolipina en la membrana basal. La reactividad cruzada del antígeno o la atracción electrostática se fija a los riñones e induce respuestas inflamatorias. Algunos de los autoanticuerpos anti-ADN son patógenos y otros no lo son. Los anticuerpos anti-ADN patógenos tienen las siguientes características: alta afinidad, unión al complemento, unión al dsDNA, carga positiva, multirreactividad, clase IgG Estudios recientes han encontrado que los anticuerpos anti-ADN pueden penetrar los linfocitos vivos, interferir con las funciones celulares y causar apoptosis, y los anticuerpos anti-dsDNA también pueden ingresar a las células mesangiales, causar la proliferación de células glomerulares, promover la fusión celular y las proteínas. Formación de orina. Esta puede ser otra característica de los anticuerpos anti-ADN patógenos.

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