Detección de enfermedades del recién nacido

El examen de detección de la enfermedad del recién nacido es una prueba de manchas de sangre simple, rápida y económica que permite la detección temprana de un niño con una enfermedad genética congénita y un tratamiento oportuno para un crecimiento saludable. Algunas enfermedades metabólicas congénitas, aunque la incidencia es muy baja, pueden afectar seriamente el desarrollo mental y pueden conducir a una discapacidad de por vida. No se puede hacer un diagnóstico antes del nacimiento, y no hay síntomas antes del nacimiento. Sin embargo, una vez que ocurre una condición anormal, el sistema nervioso Ella ha sufrido daños irreversibles y perdió su tratamiento. La detección temprana, la detección temprana y el tratamiento temprano después del nacimiento pueden proteger al niño del daño y prevenir el retraso mental.

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