Fístula preauricular congénita.

La fístula preauricular congénita (fístula preauricular congénita) es una enfermedad congénita del oído externo clínicamente común. Es un remanente de fusión incompleta durante el desarrollo de la aurícula primordial de los arcos de la mejilla primero y segundo. La característica genética es la herencia autosómica dominante. La apertura de la fístula se encuentra principalmente en frente de las orejas, y algunas pueden estar en la cavidad triangular de la aurícula o la cavidad de la oreja. La fístula preauricular congénita se divide en tipo simple, tipo infeccioso y tipo secretor. Generalmente asintomático. Al presionar, puede haber un poco de moco fino o material sebáceo blanco lechoso que se desborda de la fístula, picazón local y molestias. Los pacientes asintomáticos o asintomáticos no pueden ser tratados. El prurito local y los exudados se deben extirpar quirúrgicamente. La cirugía puede realizarse bajo anestesia local con Nufcaína al 1% y bajo anestesia general en niños. Durante la operación, las sondas se pueden usar como guía o se pueden usar agujas romas para inyectar una solución de azul de metileno o clavo púrpura en la fístula como una señal. En este método, la inyección no debe ser demasiado. Limpie para evitar la contaminación. Durante la operación, se puede hacer una incisión fusiforme en la fístula, que se extiende en la dirección de las orejas, y se separa a lo largo de la dirección de la fístula hasta que se exponen los extremos de las ramas. Si el tejido de granulación inflamatoria puede eliminarse juntos, la herida debe cubrirse con yodo y el defecto de la piel es demasiado grande. Después de raspar la granulación, la piel se puede trasplantar o el apósito se puede cambiar todos los días, y la herida sanará en dos etapas.

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