Síndrome de Kalman

El síndrome de Kallmann (KS) es un hipogonadismo bajo en gonadotropina con pérdida o pérdida del olfato. Es una enfermedad con heterogeneidad clínica y genética. El KS puede ser familiar o esporádico, y hay tres formas de herencia: herencia recesiva ligada al cromosoma X, herencia autosómica dominante y herencia autosómica recesiva.

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