Hipercitosis oral hereditaria en niños.

La estomatocitosis hereditaria (HST) es una rara enfermedad hemolítica hereditaria autosómica dominante, caracterizada por un marcado aumento en el número de células orales en la sangre y superior al 5%. Clínicamente, a menudo hay anemia hemolítica moderada a severa. Los frotis de sangre periférica muestran una fisura clara en forma de boca en el área ligeramente manchada del centro de los glóbulos rojos, que tiene una forma de mortero o mortero bajo el microscopio electrónico de barrido.

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