Policitemia Oval Hereditaria Pediátrica

La eliptocitosis hereditaria (HE) es otro tipo de anemia hemolítica con membranas defectuosas de glóbulos rojos. La característica de esta enfermedad es que se puede ver una gran cantidad de óvalos en la sangre circundante para formar glóbulos rojos maduros. Los síntomas clínicos varían en severidad, y los casos más severos pueden morir en el útero debido al edema fetal. También se pueden ver algunos glóbulos rojos ovales en la sangre humana normal, generalmente no más del 15%. En este caso, estos glóbulos rojos están por encima del 25%. Según el grado de hemólisis, hay 3 tipos: sin hemólisis (tipo oculto), hemólisis leve (tipo de compensación hemolítica) y tipo de hemólisis significativamente acelerada.

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