Deficiencia de alfa1-antitripsina en niños
Alfa; deficiencia de 1-antitripsina (alfa; tímido; deficiencia de 1-antitripsina) es una manifestación clínica común de ictericia colestásica en la infancia, daño hepático progresivo y enfisema en la adolescencia. Trastornos cromosómicos recesivos. Antecedentes familiares frecuentes.
El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.