Síndrome de Sezeri

Reportado por primera vez por Sézary y Bouvarin en 1938. El síndrome de Sézary es una leucemia y un linfoma eritrodérmico de células T malignas de bajo grado. Se caracteriza por eritrodermia sistémica, linfadenopatía superficial y la presencia de células atípicas en la sangre periférica. Aunque los pacientes con MF típica pueden progresar al síndrome de Sezeri, los pacientes con síndrome de Sézary generalmente presentan eritrodermia desde el principio.

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