Sarcoma de Ewing pediátrico

En la actualidad, la mayoría de los estudiosos creen que el sarcoma de Ewings incluye el tumor óseo de Ewing (anteriormente conocido como sarcoma de Ewing), el tumor de Ewing fuera del hueso, es decir, el tumor neuroectodérmico (tumor de células neuroepiteliales) y el tumor Askin (pequeño tórax y pulmón malignos). Tumor celular). El etiquetado inmunohistoquímico, la generación celular y los estudios de cultivo de tejidos han demostrado que los tres tipos de tumores se originan a partir de células madre primordiales y ocupan el segundo lugar en niños con tumores óseos malignos primarios. La edad prevalente es de 10 a 15 años. Los niños menores de 5 años a menudo son diagnosticados con neuroblastoma. Los niños son más comunes que las niñas. Los sitios más comunes son el sacro, el fémur, el húmero, el peroné y la tibia. La invasión de huesos tubulares largos a menudo ocurre en la columna vertebral. Ocurrió en costillas, escápula, clavícula y vértebras son raras.

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