Feocromocitoma en niños

El feocromocitoma se origina en la médula suprarrenal, los ganglios simpáticos, los ganglios parasimpáticos u otras partes del tejido cromafín, por lo que puede ocurrir desde la cadena nerviosa simpática cervical hasta la región pélvica. Estas células producen aminas vasoactivas. La epinefrina se produce solo en tumores de la médula suprarrenal y los órganos de Zuckerkandl, mientras que la orto adrenalina se produce en tumores de la cadena nerviosa simpática. La mayoría de los feocromocitomas infantiles tienen una cirugía de aproximadamente 4 a 6 cm, y la sección es de color marrón a marrón claro, están completamente rodeados por tejido suprarrenal normal comprimido y hay sangrado o necrosis quística. El examen microscópico es difícil de identificar como benigno o maligno, principalmente según la clínica, y si la recurrencia o metástasis se consideran malignas. Raramente es maligno en los niños, pero las lesiones extraadrenales son más comunes que en los adultos, representando alrededor del 30%. Los sitios comunes son la bifurcación de la aorta y los cuerpos paraaórticos. La mayoría de las muertes intraoperatorias y postoperatorias se debieron a la ausencia de un segundo tumor. Otra característica del feocromocitoma en niños es que hay más familias heredadas y tumores endocrinos múltiples.

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