Retinopatía por anemia globinogénica

La anemia productora de globulina, también conocida como anemia falciforme, fue descrita por primera vez por Herrick en 1910, y descubrió que las células de "enfermedad" aparecían en la sangre de un hombre negro con anemia hemolítica negra. Debido a que ocurrió por primera vez en países a lo largo del Mediterráneo, también se llama anemia mediterránea. Más tarde se descubrió que ocurría en todas partes del mundo, excepto en el Mediterráneo, también conocido como talasemia. Este es un defecto genético de la hemoglobina, que tiene una base genética compleja y puede tener una variedad de mutaciones genéticas diferentes. Es un grupo de trastornos de síntesis de hemoglobina relativamente impuros. Se puede dividir en homocigotos y heterocigotos, y también se puede combinar con otra hemoglobina con propiedades anormales para formar un doble estado heterocigótico. La enfermedad se puede dividir en varias categorías, como la anemia de células falciformes, conocida como enfermedad de Sthal; anemia de células falciformes o enfermedad SS; enfermedad de células falciformes C (enfermedad SC); características de células falciformes ( rasgo de células falciformes), también conocida como enfermedad de hemoglobina AS. La gravedad de las lesiones oculares varía según el tipo, con complicaciones más graves en los ojos Sthal y SC.

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