Linfoma cutáneo secundario de células del centro folicular

Según las estadísticas del NCI de los Estados Unidos, hay 392 FCCL en 1175 casos de NHL, lo que representa el 34%, que es más común. El Grupo Colaborativo del Linfoma de Shangai de China informó 115 de los 1771 casos de LNH (1972-198), lo que representa solo el 6,5%, lo cual es relativamente raro y puede estar relacionado con el diagnóstico omitido. La FCCL ocurre más comúnmente en los ganglios linfáticos, pero también puede ocurrir fuera de los ganglios, como el bazo, el tracto gastrointestinal, la médula ósea, las amígdalas y la piel. Ocurre en personas de mediana edad y ancianos, y es más común en hombres. Alrededor del 4% de las FCCL sistémicas son secundarias a la CML. La FCCC es más común en células de fisuras pequeñas, con 259 (68,2%) de 392 casos de NCI. De los 115 pacientes en el Grupo Colaborativo de Linfoma de Shanghai, 55 (59.8%) fueron seguidos, seguidos por 22 (24%) con celularidad mixta, 10 (11%) con dehiscencia grande y 5 (5.4%) con no dehiscencia. . Aunque la naturaleza de células grandes de FCCL es moderadamente maligna, generalmente es de bajo grado. El pronóstico de las pequeñas células de fisura es bueno, y la tasa de supervivencia a 5 años es del 70%. Las tasas de supervivencia a 5 años de células mixtas y células grandes son 50% y 45%, respectivamente. Los subtipos de linfoma cutáneo secundario de células centrales foliculares, de acuerdo con las estadísticas de Burg, la célula centrocítica (CC), la célula centroblástica / centrocítica (CB / CC) y la cuenta de CB 8%, 3% a 6% y 2.5% a 4% de CML. Hemos visto 18 casos, de los cuales 9 fueron CB / CC, 7 fueron CC y 2 fueron CB. 1. Linfoma centrocítico Esta enfermedad también se llama sarcoma linfocítico, que es un linfoma maligno con pequeñas células centrales foliculares cortadas. 2. Linfoma centroblástico-centrocítico (linfoma centroblástico-centrocítico) Esta enfermedad también se conoce como enfermedad de Brill-Symmer, con linfoma maligno con pequeñas hendiduras y centro folicular grande sin hendidura (eel), linfoma maligno de células grandes y pequeñas hendidas mixtas. 3. Linfoma centroblástico. Esta enfermedad también se llama linfoma maligno con células centrales foliculares grandes no escindidas. Esta enfermedad es extremadamente rara. Vimos 2 casos. Representaba el 1.0% de NHL cutáneo en el mismo período. Un hombre y una mujer. Las edades de inicio fueron 28 y 33 años. El daño en la piel es lo mismo que CC. El tumor de una cara estuvo acompañado de hinchazón parenquimatosa local, y también se observó anemia por hemoglobina normal en el primer diagnóstico. Los pacientes con ganglios linfáticos avanzados, hígado y bazo agrandados, murieron dentro de los 4 a 5 meses posteriores al diagnóstico.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.