Enfermedad del sumidero alfa

La enfermedad del grupo de almacenamiento α (α-SPD) tiene sangrado leve desde una edad temprana, tiempo de sangrado prolongado, trombocitopenia, morfología anormal de plaquetas y megacariocitos, reducción marcada de partículas citoplasmáticas, frotis de sangre teñido con Wright Las plaquetas son grises, de ahí el nombre de "síndrome de plaquetas grises".

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