Osteoartropatía hemocromatótica

Esta enfermedad es causada por un metabolismo anormal del hierro, que causa un contenido excesivo de hierro en el cuerpo, y se deposita en varios órganos internos y órganos para producir diversos síntomas. Está clínicamente dividido en dos tipos: espontáneo y secundario. El primero se debe a trastornos hereditarios del metabolismo del hierro, que se caracteriza por una absorción excesiva de hierro, que produce depósitos de hierro patológicos y, finalmente, la disfunción de muchos órganos, especialmente el hígado, el páncreas, el corazón y la hipófisis. Sus manifestaciones clínicas típicas son hepatomegalia, diabetes, pigmentación de la piel y disfunción sexual. Algunos casos pueden manifestarse por debilidad general, pérdida de peso, dolor abdominal, disnea y edema. La hemocromatosis secundaria es principalmente secundaria a transfusiones de sangre masivas repetidas a largo plazo (como el número de transfusiones de sangre puede alcanzar más de cien veces en el tratamiento de la anemia aplásica) y en el caso de un tratamiento previo con hierro. También se puede observar en enfermedades hemolíticas, desnutrición, deficiencia de vitamina A y diarrea a largo plazo. En personas normales, el contenido total de hierro en el cuerpo es de 3 a 5 g. Cuando se altera el metabolismo del hierro, puede acumular más de 25 g. 500 mg de hierro por 1000 ml de sangre completa durante la transfusión de sangre. En general, se cree que cuando el hierro de entrada excede los 20 g, la hemocromatosis secundaria está a punto de ocurrir.

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