Síndrome de Bart pediátrico

Se ha pensado que el síndrome de Bartter, o síndrome de Bartter, es un síndrome clínico causado por mutaciones en los genes del canal iónico. Las manifestaciones tempranas son poliuria, sed, estreñimiento, anorexia y vómitos, caracterizados por hipocalemia, aumento de renina, aldosterona, pero presión arterial normal, hiperplasia yuxtaglomerular e hipertrofia. Más común en niños menores de 5 años; Bartter reportó dos casos por primera vez en 1962, y se han reportado informes similares en el futuro. Esta enfermedad es rara, se han reportado cientos de casos hasta ahora y se han reportado docenas de casos en China.

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