Síndrome pediátrico de punta y dedo del pie

El síndrome de acrocefalosindactilia en niños es una enfermedad hereditaria autosómica dominante rara con una tasa de incidencia de 1 / 160,000, que se manifiesta principalmente en anormalidades del cráneo y huesos faciales, y se acompaña de dígitos ) Conjunto de síntomas malformados. También conocido como síndrome de Apert, deformidad puntiaguda y del dedo del pie, y síndrome de oxicefalia sindactílica.

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