Síndrome pediátrico de hidrocefalia de la fosa posterior

El síndrome de hidrocefalia de la fosa craneal posterior, que es hidrocefalia sin tránsito, es una malformación congénita de la fosa craneal posterior, que es principalmente la acumulación de líquido cefalorraquídeo en el quiste del cuarto ventrículo y se presentan síntomas de daño neurológico. También conocido como síndrome de Dandy-Walker, síndrome de atresia del agujero de Luschka-Magendie (cuarto agujero del ventrículo), agujero lateral del cuarto ventrículo, síndrome de atresia del mesoporo, etc.

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