Atresia duodenal congénita

La atresia duodenal congénita es un período embrionario causado por insuficiencia de la cavitación intestinal y es un trastorno del desarrollo intestinal. El niño enfermo puede estar acompañado de otras anomalías del desarrollo, como la trisomía del cromosoma 21 (locura congénita, síndrome de Down). Calder describió por primera vez la enfermedad en 1733, pero no fue hasta 1916 que se realizó la cirugía en bebés con la enfermedad por primera vez. Para 1931 solo había 9 registros de supervivencia. En 1941, los métodos quirúrgicos adoptados por los expertos de Ladd y Gross fueron confirmados y todavía se usan en la actualidad.

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