Atrofia pediátrica del peroné

La mioatrofia peronea, también conocida como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), es un grupo de la neuropatía periférica familiar más común, que representa aproximadamente el 90% de todas las neuropatías hereditarias. Las características comunes de este grupo de enfermedades son la aparición de niños o adolescentes, la atrofia crónica progresiva del músculo peroneo, los síntomas y signos son relativamente simétricos, y la mayoría de los pacientes tienen antecedentes familiares. Esta enfermedad fue reportada por primera vez por Charcot, Marie y Tooth en 1886, por lo que también se llama enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Debido a que la atrofia muscular fibular es la principal característica clínica, también se llama mioatrofia peronea. Aunque Dyck propuso el uso de neuropatía sensorial motora hereditaria (HMSN) como el nombre oficial para este grupo de enfermedades, la mayoría de la literatura todavía se usa para la CMT. Según la neuroelectrofisiología y la neuropatología, la CMT se divide en tipo Ⅰ y tipo Ⅱ, el tipo CMT Ⅰ se llama tipo hipertrófico y el tipo CMT Ⅱ se llama tipo neuronal.

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