Enfermedad pediátrica prematura

La progeria, también conocida como síndrome de Hutchinson-Gilford, puede ser una herencia autosómica recesiva. Los pacientes eran más hombres que mujeres, con un crecimiento y desarrollo normales dentro del año de edad, y cambiaron gradualmente la senescencia prematura. Es una enfermedad rara caracterizada por anomalías metabólicas, trastornos del desarrollo y enanismo, acompañada de un desarrollo incompleto de huesos, dientes, uñas, cabello y grasa, y se caracteriza por la apariencia infantil de los ancianos y la arteriosclerosis. La mayor parte de la inteligencia de los niños es normal, pero sus lípidos en sangre aumentan y la producción de hormona del crecimiento se reduce en un 50% en comparación con lo normal.

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