Síndrome de Sturge-Weber

Esta enfermedad también se conoce como angiomatosis encefalotrigeminal, que fue descrita por primera vez por Schiremer. Más tarde, Sturge y Weber hicieron informes detallados sucesivamente, por lo que el nombre de síndrome de Sturge-Weber es síndrome de Sturge-Weber. Es el único lanzamiento de facoma sin predisposición genética, una enfermedad del desarrollo de malformaciones vasculares de la cabeza y la cara. Se caracteriza por la distribución del nervio trigémino en el área de la cara con hemangiomas capilares de la piel y la mucosa, a veces con hemangiomas intracraneales o invasores del ojo.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.