Degeneración hepatolenticular pediátrica

La degeneración hepatolenticular (HLD) en niños es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre. Suele ocurrir entre los 10 y los 25 años de edad, y puede ser tan pronto como a los 3 años o después de los 50 años. Se caracteriza por depósitos de cobre en el hígado, el cerebro, los riñones, la córnea y otros tejidos, lo que provoca una serie de síntomas clínicos. En los últimos años, se ha avanzado mucho en el estudio de esta enfermedad. Se ha demostrado que esta enfermedad es completamente tratable. La enfermedad se ha informado en varias partes de China, y se ha realizado un trabajo fructífero en el diagnóstico temprano, el tratamiento temprano y el análisis de ADN.

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